(71R,72R,191R,192R,4S,10S,16S,22S)-4,10,16,22-tetraisopropyl-3,6,8,11,15,18,20,23-octaaza-1,13(1,4)-dibenzena-7,19(1,2)-dicyclohexanacyclotetracosaphane-5,9,17,21-tetraone ((benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-phenylalaninate | 1225200-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (71R,72R,191R,192R,4S,10S,16S,22S)-4,10,16,22-tetraisopropyl-3,6,8,11,15,18,20,23-octaaza-1,13(1,4)-dibenzena-7,19(1,2)-dicyclohexanacyclotetracosaphane-5,9,17,21-tetraone ((benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-phenylalaninate
• CAS: 1225200-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅*C₄₈H₇₆N₈O₄
• 分子量: 1199.59
• InChiKey: PGVJLPSLVLZNSL-PXMZZCMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  269.25
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,12R,15S,24S,27R,32R,35S)-4,15,24,35-tetra(propan-2-yl)-3,6,13,16,23,26,33,36-octazapentacyclo[36.2.2.218,21.07,12.027,32]tetratetraconta-1(41),18,20,38(42),39,43-hexaene-5,14,25,34-tetrone 、 苄氧羰基-L-丙氨酰-L-苯丙氨酸 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (71R,72R,191R,192R,4S,10S,16S,22S)-4,10,16,22-tetraisopropyl-3,6,8,11,15,18,20,23-octaaza-1,13(1,4)-dibenzena-7,19(1,2)-dicyclohexanacyclotetracosaphane-5,9,17,21-tetraone ((benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  拟肽大环化合物 对N保护的二肽的分子识别：ESI-MS和NMR对超分子复合物的比较研究†

  摘要：

  伪肽大环化合物的分子识别特性已通过ESI-MS和NMR光谱研究，作为溶液和气相中高度互补的实验技术。我们使用ESI-MS竞争实验对溶液中四个大环受体与不同肽样底物之间的超分子相互作用进行了高通量筛选，从而得出了最合适的宿主-客体对。通过碰撞诱导解离（CID）实验获得了有关气相中非共价识别过程的更多见解。使用NMR光谱法进行溶液研究（1进行1 H NMR滴定（NOESY和DOSY）以证明ESI-MS作为高通量筛选方法的有效性，该方法用于研究所研究的拟肽大环化合物的分子识别。明显的选择性ñ保护的二肽 ñ观察到具有保护性的氨基酸，并且稍微偏爱带有芳族侧链的二肽。基于从该方法获得的结果，提出了一种结合方式。

  DOI：

  10.1039/b924981h