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1,2-dihydro-N-meta-tolyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-one | 66783-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-N-meta-tolyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-one
英文别名
4,6-dimethyl-1-(m-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one;4,6-Dimethyl-1-(3-methylphenyl)pyrimidin-2-one
1,2-dihydro-N-meta-tolyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-one化学式
CAS
66783-86-6
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
BZYOIQLIKOTSPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydro-N-meta-tolyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-one劳森试剂 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以82%的产率得到4,6-dimethyl-1-(3-methylphenyl)pyrimidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Katoh, Akira; Kashima, Choji; Omote, Yoshimori, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2283 - 2286
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one四氯苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1,2-dihydro-N-meta-tolyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 285 - 286
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crystal engineering of two-dimensional polar layer structures: hydrogen bond networks in some N-meta-phenylpyrimidinones
    作者:Sumod George、Ashwini Nangia、Muriel Bagieu-Beucher、René Masse、Jean-François Nicoud
    DOI:10.1039/b207090a
    日期:2003.2.27
    In a recent paper (New J. Chem., 2001, 25, 1520), we have analysed crystal structures of some N-aryl pyrimidinones. Based on the occurrence of two-dimensional layers in six out of nine crystals, we proposed that self-assembly in these structures might be analysed in terms of the stacking of 2D hydrogen-bonded layers. We show herein that meta-substituted phenyl pyrimidinones (Br, I, F, NO2, Me, OMe)
    在最近的论文(新J.化学式,2001,25,1520),我们已经分析了一些晶体结构ñ -芳基嘧啶酮。根据九个晶体中六个晶体中二维层的出现,我们提出自组装这些结构中的“α”可以根据二维氢键合层的堆叠进行分析。我们在本文中显示间位取代的苯基嘧啶酮(Br,I,F,NO 2,Me,OMe)对于2D极性排列(即一层中1D链的平行排列)具有压倒性的优势。分子排列在由C–H⋯O氢键介导的链中,这些基序通过在横向上C–H CO和C–H⋯卤素相互作用。这些结构的显着特征是偶极分子链以平行方式排列以产生极性层。二维极性的偏爱可以通过芳基嘧啶酮分子的形状以及氢键官能团之间的相互作用的几何结构来解释(C-H供体,O /卤素接受者)。然而,极性层以反平行的方式堆叠并且晶体结构是中心对称的。在我们的研究中,控制3D晶体中极性域的平行堆叠是一项持续的挑战。
  • Kashima, Choji; Katoh, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1599 - 1602
    作者:Kashima, Choji、Katoh, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;OMOTE, YOSHIMORI, J. PHARM. SOC. JAP., 1982, 102, N 1, 104-106
    作者:KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、OMOTE, YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • KATOH, AKIRA;KASHIMA, CHOJI;OMOTE, YOSHIMORI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 12, 2283-2286
    作者:KATOH, AKIRA、KASHIMA, CHOJI、OMOTE, YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
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