2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentyl ester | 203630-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentyl ester
• CAS: 203630-80-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: WZBZDJODWFQVKE-KUIVSQNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentyl ester 在 sodium hydroxide 、 四磷十氧化物 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-((5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 溴 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9