| 1450984-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1450984-37-8
• 化学式: C₂₉H₂₈O
• 分子量: 392.541
• InChiKey: VCXVCPYRKPCIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到9-(2-Hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaenyl)nonyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合理设计的富勒烯聚合物主体

  摘要：

  自己的一类：通过精心设计聚合物重复单元的分子结构以及重复单元与C 60之间的相互作用方式，已经开发出了一种新的富勒烯C 60主体（本质上是聚合的） 。由于这些主体是通过自由基聚合合成的，因此通过适当设计受体单体，可以轻松构建具有各种化学组成和结构的聚合物主体。

  DOI：

  10.1002/anie.201303032
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合理设计的富勒烯聚合物主体

  摘要：

  自己的一类：通过精心设计聚合物重复单元的分子结构以及重复单元与C 60之间的相互作用方式，已经开发出了一种新的富勒烯C 60主体（本质上是聚合的） 。由于这些主体是通过自由基聚合合成的，因此通过适当设计受体单体，可以轻松构建具有各种化学组成和结构的聚合物主体。

  DOI：

  10.1002/anie.201303032