(-)-methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-hydroxypropionate | 124393-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-hydroxypropionate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 124393-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ZVPONPNVNRCQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-hydroxypropionate 生成 carbon monoxide;chromium;methyl 3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BROCARD, JACQUES;PELINSKI, LYDIE;LEBIBI, JACQUES;MAHMOUDI, MADANI;MACIEJE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 709-720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 C₅₄H₆₀Al₂N₂O₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 以90%的产率得到(-)-methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  三环烷氧基铝路易斯酸催化向海山羟醛反应

  摘要：

  在温和或低于室温的温度下，用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子，中性和不足的芳基，烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明，与F 3 B相比，路易斯酸的5酸更强。

  DOI：

  10.1021/jo9009134

文献信息

• An environmentally friendly procedure for Mukaiyama aldol and Mukaiyama–Michael reactions using a catalytic amount of DBU under solvent- and metal-free conditions
  作者：Zhi-Liang Shen、Shun-Jun Ji、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.099

  日期：2005.1

  Mukaiyama aldol and Mukaiyama–Michael reactions can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of DBU (20% mmol), to afford the corresponding products in moderate to good yields. This solvent- and metal-free approach provides an environmentally friendly procedure for Mukaiyama reactions.

  在存在催化量的DBU（20％mmol）的情况下，Mukaiyama醇醛和Mukaiyama-Michael反应可以平稳进行，从而以中等至良好的收率提供相应的产物。这种无溶剂和无金属的方法为Mukaiyama反应提供了一种环境友好的程序。
• Optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates and a method for producing thereof
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0451668A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The invention relates to optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates represented by the general formula: wherein R¹, R², R³, R ⁴ and R⁵ are hydrogen, hydroxyl, alkoxy of 1-4 carbon atoms, benzyloxy, flurorine, chlorine or bromine and R⁶ is alkyl, and a method for producing the above compounds.

  本发明涉及由通式表示的光学活性 3-芳基-3-羟基丙酸烷基酯： 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 是氢、羟基、1-4 个碳原子的烷氧基、苄氧基、氟、氯或溴，R⁶ 是烷基、 以及生产上述化合物的方法。
• Method for synthesizing chiral beta-hydroxy acid ester compound
  申请人：Wenzhou University

  公开号：US10906860B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  A method for synthesizing a chiral β-hydroxy acid ester compound is disclosed. The method includes the steps of: using an aldehyde compound and a monoalkyl malonate as raw materials, using a metal and a chiral ligand as a catalyst to make the raw materials be directly and fully reacted in an organic solvent and form a reaction solution, and separating and purifying the reaction solution to obtain the highly stereoselective β-hydroxy acid ester compound. The beneficial effects are mainly embodied in: 1. simple operation; 2. rapidly constructing a highly stereoselective β-hydroxy acid ester skeleton structure molecule; 3. high reaction yield and good stereoselectivity. Therefore, the invention has high basic research significance, industrial production value and social economic benefit.

  本发明公开了一种合成手性β-羟基酸酯化合物的方法。该方法包括以下步骤：以醛类化合物和丙二酸单烷基酯为原料，以金属和手性配体为催化剂，使原料在有机溶剂中直接充分反应，形成反应溶液，分离纯化反应溶液，得到高立体选择性的β-羟基酸酯化合物。其优点主要体现在1.操作简单；2.快速构建高立体选择性的β-羟基酸酯骨架结构分子；3.反应产率高，立体选择性好。因此，本发明具有较高的基础研究意义、工业生产价值和社会经济效益。
• Reaction de Reformatsky diastéréospécifique sur un aldéhyde arène chrome tricarbonyle chiral
  作者：Jacques Brocard、Lydie Pelinski、Jacques Lebibi

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85212-9

  日期：1987.12
• BROCARD, JACQUES;PELINSKI, LYDIE;LEBIBI, JACQUES;MAHMOUDI, MADANI;MACIEJE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 709-720
  作者：BROCARD, JACQUES、PELINSKI, LYDIE、LEBIBI, JACQUES、MAHMOUDI, MADANI、MACIEJE+

  DOI：——

  日期：——