3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyltriphenylphosphonium chloride | 159088-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 159088-42-3
• 化学式: C₃₁H₃₂O₂P*Cl
• 分子量: 503.021
• InChiKey: FHMMVZBNEKWKBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-4-[2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclo(alkyl and alkenyl)phenyl-alkenylyl(aryl and heteroaryl)compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）##STR1##的化合物，其中Y是卤素原子或--OR.sup.1基团，其中R.sup.1是可选取代的烷基基团；X是--O--，--S--或--N（R.sup.6），其中R.sup.6是氢原子或可选取代的烷基基团；R.sup.2是可选取代的环烷基或环烯基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别是氢原子或可选取代的烷基，--CO.sub.2 R.sup.7（其中R.sup.7是氢原子，可选取代的烷基，芳基烷基，芳基，芳基氧代烷基，脂肪酰氧代烷基或芳基氧代烷基基团），--CONR.sup.8 R.sup.9（其中R.sup.8和R.sup.9，可以相同也可以不同，如R.sup.7所定义），--CSNR.sup.8 R.sup.9，--CN或--CH.sub.2 CN基团；Z是--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为零或整数1、2或3；R.sup.5是可选取代的单环或双环芳基基团，可选包含一个或多个氧、硫或氮原子的杂原子；以及其盐、溶剂化物、水合物、前药和N-氧化物。本发明的化合物是有效的、选择性的磷酸二酯酶IV抑制剂，并可用于预防和治疗哮喘等存在不需要的炎症反应或肌肉痉挛的疾病。

  公开号：

  US05633257A1

文献信息

• STYRYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS PDE-IV INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0640070B1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5633257A
  申请人：——

  公开号：US5633257A

  公开（公告）日：1997-05-27
• US5723460A
  申请人：——

  公开号：US5723460A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5962492A
  申请人：——

  公开号：US5962492A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] STYRYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS PDE-IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU STYRENE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE IV
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1994020455A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein Y is a halogen atom or a group -OR1, wherein R1 is an optionally substituted alkyl group; X is -O-, -S-, or -N(R6), wherein R6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R2 is an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group; R3 and R4, which may be the same or different, is each a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, -CO2R7 (wherein R7 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, aralkyl, aryl, aryloxyalkyl, alkanoyloxyalkyl or aroyloxyalkyl group), -CONR8R9 (where R8 and R9, which may be the same or different, is as defined for R7), -CSNR8R9, -CN or -CH2CN group; Z is -(CH2)n- where n is zero or an integer 1, 2 or 3; R5 is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen atoms; and the salts, solvates, hydrates, prodrugs an N-oxides thereof. Compounds according to the invention are potent and selective phosphodiesterase type IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of diseases such as asthma where an unwanted inflammatory response or muscular spasm is present.(FR) On décrit des composés de la formule générale (1). Dans cette formule, Y est un atome d'halogène ou un groupe -OR1, où R1 est un groupe alkyle éventuellement substitué; X est -O-, -S-, ou -N(R6) où R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué; R2 est un groupe cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué; R3 et R4, qui peuvent être identiques ou différents, sont chacun un atome d'hydrogène ou un alkyle, éventuellement substitué, un groupe -CO2R7 (où R7 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, aralkyle, aryle, aryloxyalkyle, alcanoyloxyalkyle ou aroyloxyalkyle éventuellement substitués), un groupe -CONR8R9 où R8 et R9, qui peuvent être identiques ou différents, sont définis comme R7), un groupe -CSNR?8R9, -CN ou -CH2CN; Z est un groupe -(CH2)8 (où n est égal à 0, 1, 2 ou 3); R5 est un groupe aryle monocyclique ou bicyclique éventuellement substitué et contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis dans le groupe constitué par l'oxygène, le soufre ou l'azote. L'invention concerne également les sels, les solvates, les hydrates, les précurseurs et les N-oxydes de ces composés. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la phosphodiestérase du type IV et ils sont utiles dans la prévention et le traitement de maladies telles que l'asthme qui s'accompagnent de réactions inflammatoires indésirables ou de spasmes musculaires.