(3aR,4'S,5R,6aR)-3-benzyl-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2-dimethyldihydro-3aHspiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,4'-oxazolidin]-2'-one | 1315158-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4'S,5R,6aR)-3-benzyl-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2-dimethyldihydro-3aHspiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,4'-oxazolidin]-2'-one
• CAS: 1315158-46-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: DYEDZRVRPZBFLM-VUMQFKOGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4'S,5R,6aR)-3-benzyl-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2-dimethyldihydro-3aHspiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,4'-oxazolidin]-2'-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到(5R,6R,,9R)-1-benzyl-6-[3-(benzyloxy)propyl]-8,9-dihydroxy-3,7-dioxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  霉菌素E和G极性部分的立体选择性合成

  摘要：

  已经证明5- O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-脱氧-3- C-羟甲基-1,2- O-异亚丙基-3-（甲氧基羰基氨基）-α - d-木呋喃糖IV甲基（4的立体选择性合成小号）-4 - [（1' - [R）-1'-乙酰氧基-4'-氧代丁基〕-3-苄基-2-氧代恶唑烷-4-羧酸III代表天然存在的极性部分mycestericins E和mycestericins ģ。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0030-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{(3aR,4'S,5R,6aR)-2,2-dimethyl-2'-oxodihydro-3aH-spiro[furo[2,3-d][1,3]-dioxole-6,4'-oxazolidine]-5-yl}propanoate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.99h， 生成 (3aR,4'S,5R,6aR)-3-benzyl-5-[3-(benzyloxy)propyl]-2,2-dimethyldihydro-3aHspiro[furo[2,3-d][1,3]dioxole-6,4'-oxazolidin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  霉菌素E和G极性部分的立体选择性合成

  摘要：

  已经证明5- O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-脱氧-3- C-羟甲基-1,2- O-异亚丙基-3-（甲氧基羰基氨基）-α - d-木呋喃糖IV甲基（4的立体选择性合成小号）-4 - [（1' - [R）-1'-乙酰氧基-4'-氧代丁基〕-3-苄基-2-氧代恶唑烷-4-羧酸III代表天然存在的极性部分mycestericins E和mycestericins ģ。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0030-5