(E)-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-7-(N,N-diethylcarbamoyl)-1-hepten-6-yn-1-yl phenylsulfone | 1361956-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-7-(N,N-diethylcarbamoyl)-1-hepten-6-yn-1-yl phenylsulfone
• CAS: 1361956-46-8
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₅S
• 分子量: 573.753
• InChiKey: QYFSSIRWIXSYCU-MFKUBSTISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-7-(N,N-diethylcarbamoyl)-1-hepten-6-yn-1-yl phenylsulfone 在 叔丁基氯化镁 、 iron(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到[4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-[(E)-(N,N-diethylcarbamoyl)methylene]cyclopent-1-yl]methyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  铁与格氏试剂在吸电子基团取代的炔烃和烯烃的催化和催化金属化环化反应中的作用

  摘要：

  用由FeCl 2和t BuMgCl生成的铁试剂按比例处理乙基（E）-5,5-双[（苄氧基）甲基] -8-（N，N-二乙基氨基甲酰基）-2-辛基-7-酸酯的1：4（简称的FeCl 2 /4吨BuMgCl），得到乙基[4,4-双[（苄氧基）甲基] -2 - [（ë） - （N，N- -diethylcarbamoyl）亚甲基]环戊-1-基乙酸]，收率高。对相同的反应混合物进行氘代分解，得到双氘代产物乙基[4,4-双[（苄氧基）甲基] -2-[[ E）-（N，N-二乙基氨基甲酰基）氘代亚甲基]环戊-1-基]氘代乙酸盐，因此确认了相应的双金属中间体的存在。后者的中间体可以与卤素或醛反应以促进进一步的合成转化。FeCl 2的量减少到催化水平（相对于烯炔为10mol％），并且这种催化环化的产率与上述化学计量反应的产率相当。二的环化（ë，ê）-2,7- nonadienedioate用的FeCl化学计量量的2

  DOI：

  10.1002/chem.201101273