14,16,18-Tribora-13,15,17-triazarotriphenylen | 316-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 14,16,18-Tribora-13,15,17-triazarotriphenylen
• 英文别名: tris(azaborino)borazine；tris[1,2]azaborinino[1,2-a;1',2'-c;1'',2''-e][1,3,5,2,4,6]triazatriborinine；[1,2]azaborinine cyclic trimer；1,7,13-Triaza-2,8,14-triboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-3,5,9,11,15,17-hexaene；1,7,13-triaza-2,8,14-triboratetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-3,5,9,11,15,17-hexaene
• CAS: 316-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₂B₃N₃
• 分子量: 230.68
• InChiKey: OIGNHAJGHRKNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,16,18-Tribora-13,15,17-triazarotriphenylen 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis(2-borazaryl)ether
  参考文献：
  名称：

  New heteroaromatic compounds. XXVI. Synthesis of borazarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a054
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Dodecahydro-14,16,18-tribora-13,15,17-triazarotriphenylen 在 palladium on activated charcoal 1-己烯 作用下， 生成 14,16,18-Tribora-13,15,17-triazarotriphenylen
  参考文献：
  名称：

  New heteroaromatic compounds. XXVI. Synthesis of borazarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a054

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.8, page 231 - 234
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.2.2, page 193 - 194
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Culling, G. C.; Dewar, M. J. S.; Marr, P. A., Journal of the American Chemical Society, 1964, vol. 86, p. 1122 - 1127
  作者：Culling, G. C.、Dewar, M. J. S.、Marr, P. A.

  DOI：——

  日期：——