N'-(4-methoxyphenyl)-N'-phenyl-tert-butyloxycarbonylhydrazide | 1374227-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-methoxyphenyl)-N'-phenyl-tert-butyloxycarbonylhydrazide
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylhydrazinecarboxylate
• CAS: 1374227-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: PYFJAXXLPJNHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-methoxyphenyl)-N'-phenyl-tert-butyloxycarbonylhydrazide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的芳偶基羧酸盐的 N-芳基化：容易获得不对称的 N,N-二芳基酰肼

  摘要：

  已开发出一种简单、高效和广泛的铑 ( I ) 催化的芳偶氮羧酸盐与芳基硼酸的直接N-芳基化反应，允许从易于获得的起始原料中以高产率获得各种不对称的N , N-二芳基酰肼非常温和的条件。该反应具有操作简单、环境温度和低催化剂负载量（低至 0.1 mol%）以及广泛的官能团相容性等特点。结果N , N-二芳基酰肼可以作为通用的构建单元来提供其他结构上重要或药学上有趣的分子。该协议为组装有价值的N、N-二芳基胺支架提供了一种有吸引力和互补的方法。

  DOI：

  10.1039/d3nj01022h
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-2-苯肼 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Cp*Rh(OAc)₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N'-(4-methoxyphenyl)-N'-phenyl-tert-butyloxycarbonylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cp * Rh（iii）催化的芳基硼酸与偶氮化合物的亲电胺化反应，用于合成芳基酰肼†

  摘要：

  开发了[Cp * Rh（III）]与偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）催化的芳基硼酸亲电胺化反应，并以优异的收率和选择性生产了芳基酰肼。用芳基偶氮羧酸酯类似的胺化得到相应的N，N-二芳基酰肼。芳族硼酸与偶氮羧酸酯的亲电胺化反应在温和条件下以优异的官能团耐受性容易进行。获得高达99％的产率。初步的机理研究表明，可以排除偶氮偶合反应之前形成芳基铑（III）中间体的可能性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00719h

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed coupling reaction: an efficient and regioselective approach to N′,N′-diaryl acylhydrazines
  作者：Ji-Quan Zhang、Gong-Bin Huang、Jiang Weng、Gui Lu、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/c4ob02343a

  日期：——

  An efficient and regioselective copper(ii)-catalyzed coupling reaction of N′-aryl acylhydrazines for the synthesis of N′,N′-diaryl acylhydrazines has been developed.

  已开发出一种高效和区域选择性的铜（II）催化的N'-芳基酰基肼偶联反应，用于合成N'-N'-二芳基酰基肼。