1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide | 40984-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 1-(2,3,5-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-thiocarboxamide；1-(2,3,5-Tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-thiocarboxamide；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-carbamothioyltriazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 40984-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₇S
• 分子量: 386.386
• InChiKey: VECMITXCHZBECT-HKUMRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.55 g (82%)的产率得到1-β-D-ribofuranosyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole nucleosides

  摘要：

  本发明提供了一种新型的替代1,2,3-三唑核苷类化合物，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'为硝基、羧酸酯、氰基、羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该化合物的制备方法包括将适当取代的1,2,3-三唑与四个O-酰基阻滞的核糖呋喃糖融合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或可用于制备表现出此类活性的化合物。

  公开号：

  US03968103A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.90 g (86%)的产率得到1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole nucleosides

  摘要：

  本发明提供了一种新型的替代1,2,3-三唑核苷类化合物，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'为硝基、羧酸酯、氰基、羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该化合物的制备方法包括将适当取代的1,2,3-三唑与四个O-酰基阻滞的核糖呋喃糖融合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或可用于制备表现出此类活性的化合物。

  公开号：

  US03968103A1

文献信息

• US3968103A
  申请人：——

  公开号：US3968103A

  公开（公告）日：1976-07-06