2-bromo-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylnaphthalene | 37794-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylnaphthalene
• CAS: 37794-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₄
• 分子量: 341.202
• InChiKey: LHSRGRXLLLQKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylnaphthalene 生成 2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-1,4-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  维生素K的新合成

  摘要：

  描述了一种新的有效合成维生素K 1（1）和K 2（5）（2 ; n = 1）的方法，该方法使用π-烯丙基镍（I）配合物。已经研究了溶剂效应和反式-立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c3972000953a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基萘-1,4-二酮 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of plasmodione metabolites and¹³C-enriched plasmodione as chemical tools for drug metabolism investigation

  摘要：

  一种抗疟疾前体，¹³C₁₈富集的贫血原石的10步合成，以及七种推测代谢产物的合成被描述。

  DOI：

  10.1039/c8ob00227d

文献信息

• A new synthesis of vitamin K viaπ-allyinickel intermediates
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kenji Saito

  DOI：10.1039/p19730002289

  日期：——

  A new synthesis of vitamins K1(1), and K2(5n)(2) is described. Reaction of bis-(1–3-η-3-alkylbut-2-enyl)di-µ-bromodinickel complexes (8a–c) with 2-bromo-3-methylnaphthalene-1,4-diyl bis(methoxymethyl) ether (6a) or diacetate (6b) in a polar, co-ordinating solvent gave the corresponding vitamin K derivatives (9a–d) in high yield, which were converted into vitamin K analogues also in high yield. The

  描述了一种新的维生素K 1（1）和K 2（5 n）（2）的合成方法。双- （1-3-的反应η -3- alkylbut -2-烯基）二μ-bromodinickel复合物（图8a-c）与2-溴-3-甲基萘-1,4-二基双（甲氧基甲基）醚（在极性配位溶剂中加入6a）或双乙酸盐（6b），可以高产率得到相应的维生素K衍生物（9a-d），也可以高产率将其转化为维生素K类似物。立体选择性随着溶剂的给体强度增加而降低。从该方法制备的反式-顺式混合物（70:30）中分离出全反式维生素K 2（45）（2b）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.9, page 310 - 311
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Efficient Method for the Preparation of Sulfone-Functionalized Prenylhydroquinones
  作者：Yoshiji Fujita、Michihiro Ishiguro、Takashi Onishi、Takashi Nishida

  DOI：10.1055/s-1981-29490

  日期：——
• FUJITA YOSHIJI; ISHIGURO MICHIHIRO; ONISHI TAKASHI; NISHIDA TAKASHI, SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 469-471
  作者：FUJITA YOSHIJI、 ISHIGURO MICHIHIRO、 ONISHI TAKASHI、 NISHIDA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——