6,7-dihydro-4,10-dimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one | 132186-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-4,10-dimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-4,10-dimethyl-2H,8H-benzo[1,2-b;5,4-b']dipyran-2-one；4,10-dimethyl-7,8-dihydro-6H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one
• CAS: 132186-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KXMIJIHWJIBSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,10-dimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到6,7-dihydro-4,10-dimethyl-2H,8H-benzo<1,2-b;5,4-b'>dipyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素类似物的合成及其对表皮生长因子结合的抑制作用。

  摘要：

  在三恶沙仑上的交换氢化反应产生两个异构的二氢类似物，通过组合的HPLC-超临界流体色谱法可提供纯化的物质。这些还原的化合物和相关的苯并二吡喃酮具有生物活性，并且比三氧沙兰更大程度地抑制表皮生长因子在HeLa细胞上的结合。该观察结果表明非DNA靶标可能在补骨脂素对细胞的总体作用中起作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600800715

文献信息

• 7-alkoxycoumarins, dihydropsoralens, and benzodipyranones as
  申请人：Lehigh University

  公开号：US05216176A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A photochemotherapeutic compound of the formula ##STR1## wherein (i) n is zero, W is a (C.sub.1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; or (iii) N is 2, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy, particularly compounds of the foregoing structure in which W is a charged substiuent and n=0 or 1.

  一种光化学治疗化合物，其化学式为##STR1## 其中（i）n为零，W为（C.sub.1-16）烷基，烯基或炔基线性或支链烃，链上或附着的原子中不超过四个为O，N或S; 或（ii）n为1，W为CR或CR.sub.2，R，R'和R"分别为H或CH.sub.3; 或（iii）N为2，W为CR或CR.sub.2，R，R'和R"分别为H或CH.sub.3; A，B，C和D分别选自氢，烷基，芳基，卤素，氨基，氨基烷基，硝基，烷氧基，芳氧基，羟基，羧基，卤代烷基或卤代烷氧基，特别是在其中W是带电的取代基且n = 0或1的化合物。
• US5216176A
  申请人：——

  公开号：US5216176A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] 7-ALKOXYCOUMARINS, DIHYDROPSORALENS, AND BENZODIPYRANONES AS PHOTO-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS AND INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
  申请人：——

  公开号：WO1990008529A2

  公开（公告）日：1990-08-09

  [EN] A photochemotherapeutic compound of formula (I), wherein (i) n is zero, W is a (C1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; or (iii) n is 2, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy.
  [FR] L'invention concerne un composé photochimiothérapeutique de formule (I), dans laquelle soit (i) représente zéro, W représente un hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée d'alcoyle (C1-16), alkényle ou alkynyle, ne comportant pas plus de quatre atomes de O, N ou S dans la chaîne ou fixés à la chaîne; ou (ii) n représente 1, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; ou (iii) n représente 2, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; et A, B, C et D sont choisis indépendamment parmi, hydrogène, alcoyle, aryle, halogène, amino, aminoalcoyle, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloacoyle ou haloalkoxy.