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1-Ethyl 5-methyl 2-acetyl-3,3-dimethylpentanedioate | 137207-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Ethyl 5-methyl 2-acetyl-3,3-dimethylpentanedioate
英文别名
1-O-ethyl 5-O-methyl 2-acetyl-3,3-dimethylpentanedioate
1-Ethyl 5-methyl 2-acetyl-3,3-dimethylpentanedioate化学式
CAS
137207-23-9
化学式
C12H20O5
mdl
——
分子量
244.288
InChiKey
PTCOZOJXDJIIMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-2-(2-亚丙基)丁酸乙酯1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.6h, 以65%的产率得到1-Ethyl 5-methyl 2-acetyl-3,3-dimethylpentanedioate
    参考文献:
    名称:
    高氯酸锂在大气压下将邻甲硅烷基烯酮缩醛催化共轭加成到受阻的α,β-不饱和羰基化合物中
    摘要:
    在高氯酸锂存在下,在大气压下,O-甲硅烷基烯酮缩醛经过1,4共轭加成后可形成受阻的α,β-不饱和羰基体系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92276-7
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文献信息

  • Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of o-silylated ketene acetals to hindered α,β-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure
    作者:Paul A. Grieco、R.J. Cooke、Kenneth J. Henry、James M. VanderRoest
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92276-7
    日期:1991.1
    O-Silylated ketene acetals undergo 1,4 conjugate addition to hindered α,β-unsaturated carbonyl systems at atmospheric pressure in the presence of lithium perchlorate.
    在高氯酸锂存在下,在大气压下,O-甲硅烷基烯酮缩醛经过1,4共轭加成后可形成受阻的α,β-不饱和羰基体系。
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