1-{4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl}prop-2-en-1-one | 2409131-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl}prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-(7-(2-amino-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one；Ly-3499446；1-[4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 2409131-50-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₂N₆OS
• 分子量: 486.932
• InChiKey: YNBBKDMAVRSYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸 、 1-{4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl}prop-2-en-1-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1-{4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl}prop-2-en-1-one hemi-malonate salt
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式I的化合物 其中R1、R2和m如本文所述，以及公认的药用盐的化合物和盐的使用方法，用于治疗癌症患者。

  公开号：

  US20200115375A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 溴 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 121.75h， 生成 1-{4-[7-(2-amino-7-fluoro-1,3-benzothiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoroquinazolin-4-yl]piperazin-1-yl}prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式I的化合物 其中R1、R2和m如本文所述，以及公认的药用盐的化合物和盐的使用方法，用于治疗癌症患者。

  公开号：

  US20200115375A1

文献信息

• [EN] KRAS INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS<br/>[ZH] 用于癌症治疗的KRas抑制剂
  申请人：TYLIGAND BIOSCIENCE SHANGHAI LTD

  公开号：WO2022095960A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  可用作KRas抑制剂的具有式(I)结构的化合物、包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法以及这些化合物在治疗癌症中的用途。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10968214B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides compounds of the Formula I below where R1, R2 and m are as described herein, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供下式 I 的化合物 其中R1、R2和m如本文所述，式1化合物的药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• [EN] BENZOTHIAZOLYL BIARYL COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIAZOLYLE BIARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021218110A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  一种如通式I所示的苯并噻唑基联芳基类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及作为KRAS G12C抑制剂的的应用。
• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING KRASG12C MUTANT PROTEIN, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR INHIBER LA PROTÉINE MUTANTE KRASG12C, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种用于抑制KRASG12C突变蛋白的化合物及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU VINTAGENCE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022002018A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明公开了一种式(I)表示的化合物及其异构体或药学上可接受的盐。所述化合物可以用于抑制KRASG12C突变蛋白和治疗相关的癌症。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020081282A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds of the Formula I below where R1, R2 and m are as described herein, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.