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N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea | 1415135-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea
英文别名
(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea;1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea;(5-Fluoro-2-methoxy-phenyl)-thiourea
N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea化学式
CAS
1415135-04-4
化学式
C8H9FN2OS
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
LQBIQVLDSIAWLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)thiourea 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到7-fluoro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine hydrogen bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12C INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    摘要:
    本发明提供了以下式的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述,其药学上可接受的盐,以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
    公开号:
    WO2021118877A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    摘要:
    这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法,包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量,或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
    公开号:
    US20120302573A1
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文献信息

  • 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
    申请人:上海济煜医药科技有限公司
    公开号:CN113321654B
    公开(公告)日:2022-05-03
    本发明公开了作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物,具体地,本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20200115375A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    The present invention provides compounds of the Formula I below where R1, R2 and m are as described herein, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.
    本发明提供了如下式I的化合物 其中R1、R2和m如本文所述,以及公认的药用盐的化合物和盐的使用方法,用于治疗癌症患者。
  • PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:JACKSON Paul Francis
    公开号:US20120302569A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This invention relates to phenyl thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途,其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022002102A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物,或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,例如,在癌细胞中抑制KRAS G12D,以及治疗各种癌症,如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022042630A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有公式(I),公式(A),公式(II),公式(III),公式(IV)或公式(V)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法,例如在癌细胞中抑制KRAS G12D,和/或治疗各种癌症,如胰腺癌,结直肠癌,肺癌(例如非小细胞肺癌)或子宫内膜癌。
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