[Pt(2,6-diphenylpyridinate)(PPh₃)] | 350045-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(2,6-diphenylpyridinate)(PPh₃)]
• CAS: 350045-86-2
• 化学式: C₃₅H₂₆NPPt
• 分子量: 686.652
• InChiKey: WCKKLFAGUFLNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,6-diphenylpyridinate)(PPh₃)] 、 silver perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[{Pt(2,6-diphenylpyridinate)(PPh₃)}₂Ag]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  Pt–M配合物（M = Ag，Au）作为过渡金属化过程中中间体的模型

  摘要：

  杂多核络合物[（CNC）（PPh 3）PtM（PPh 3）] ClO 4 [M = Au（1），Ag（2）]和[{Pt（CNC）（PPh 3）} 2 M] ClO 4 [M ＝ Ag（3），Au（4）；通过X射线晶体学，光谱技术和DFT计算制备并研究了CNC = 2,6-二苯基吡啶鎓]。的X射线晶体结构1，3，和4证实了Pt-M键和M的存在⋅⋅⋅ Ç本位涉及CNC苯基片段之一的相互作用。他们的NMR谱图显示了溶液中Pt-M相互作用的持续性，还揭示了分子内节拍器样的动态过程，其中包括酸性M片段沿C-Pt-C轴的来回运动。对这些复合物的DFT计算确定了[PtCNC]和[M] +片段之间的两个主要轨道相互作用，即从前者向后者的空轨道捐赠以及从酸性M到Pt片段的弱回馈。总体而言，[Pt] ⋅⋅⋅的强度金化合物的M相互作用高于银化合物。在这些杂多金属络合物中，酸性中心（银或金）与一个亚苯基环的碳原子

  DOI：

  10.1002/chem.201802542
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.02h， 生成 [Pt(2,6-diphenylpyridinate)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  配体和核对环金属化的C ^ N ^ C铂（II）配合物细胞毒性的影响。

  摘要：

  合成并表征了一系列环金属化的单核和双核铂（II）配合物以及母体有机配体2,6-二苯基吡啶1（HC ^ N ^ CH）。该化合物库包括[[（C ^ N ^ C）Pt II（L）]（L =二甲基亚砜（DMSO）2和三苯膦（PPh 3）3）和[（（C ^ N ^ C）Pt II）2（L '）]（其中L' = ñ -heterocycles（吡嗪（PYR）4，4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶）5或二膦（1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DPPB）6）。评估了它们对四种癌细胞系和一种正常细胞系的细胞毒性，结果表明，与单核物种相比（2和3），双核复合物（4 – 6）的抗增殖活性显着提高。复合物 6是最有希望的候选物，对癌细胞具有很高的选择性，选择性指数（SI）值> 29.5（A2780）和> 11.2（A2780cisR），分别比顺铂高> 4倍和> 18倍。 。

  DOI：

  10.1002/chem.202002517

文献信息

• π−π Interactions in Organometallic Systems. Crystal Structures and Spectroscopic Properties of Luminescent Mono-, Bi-, and Trinuclear Trans-cyclometalated Platinum(II) Complexes Derived from 2,6-Diphenylpyridine
  作者：Wei Lu、Michael C. W. Chan、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/om0009839

  日期：2001.6.1

  dicyclometalated platinum(II) complexes, namely, [Pt(C∧N∧C)L1] [HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine; L1 = 4-tert-butylpyridine (1), 1-methyl-4,4‘-bipyridinium (MQ+) hexafluorophosphate (2(PF6)), 2,6-dimethylphenylisocyanide (4), tricyclohexylphosphine (5), triphenylphosphine (7)], [Pt2(C∧N∧C)2(μ-L2)] [L2 = pyrazine (pyr; 3), bis(dicyclohexylphosphino)methane (dcpm; 6), bis(diphenylphosphino)methane (dppm; 8)], and

  一系列单和多核dicyclometalated铂（II）配合物，即[PT（C的∧ Ñ ∧ c ^）L- 1 ] [HC ∧ Ñ ∧ CH = 2,6-二苯基吡啶; L 1 = 4-叔丁基吡啶（1），1-甲基-4,4'-联吡啶（MQ +）六氟磷酸盐（2（PF 6）），2,6-二甲基苯基异氰化物（4），三环己基膦（5），三苯基膦（7）]，[铂2（C ∧ ñ ∧ C）2（μ-L 2）] [L 2=吡嗪（PYR; 3），双（二环己基膦）甲烷（DCPM; 6），双（二苯基膦基）甲烷（DPPM; 8）]，以及[PT 3（C ∧ Ñ ∧ C）3（μ 3 -dPMP）] [DPMP =双（二苯基膦基）苯基膦（9）]，从合成的[PT（C ∧ ñ ∧ C）DMSO（DMSO =二甲亚砜）。的X射线晶体结构1，3 ·氯仿3，4，6 ·氯仿3 ·CH 3 OH·4H 2 O，7，已确定8（黄色形式）和8 ·CHCl
• Investigations into the Au^I and Pt^II Coordination Chemistry of Bidentate <i>“cis</i>‐Spanning” Ligands
  作者：Luisa Kaufmann、Steffen A. Föhrenbacher、Michael C. Krummer、Burkhard Butschke

  DOI：10.1002/ejic.202300577

  日期：2024.3.12

  The novel long-range “cis-spanning” PP ligand LPP coordinates AuCl and Pt(CNC) in a highly selective manner. Subsequent halide abstraction gives rise to the formation of a Au−Pt bond. While the “cis-spanning” PN ligand LPN does not allow for the generation of heterodinuclear complexes with a metal–metal bond, its potential to serve as a ditopic ligand has been shown in the present work.

  新型长程“顺式跨越”PP配体L PP以高度选择性的方式配位AuCl和Pt(CNC)。随后的卤化物提取导致金铂键的形成。虽然“顺式跨接”PN 配体 L PN不允许生成具有金属-金属键的异双核配合物，但其作为二位配体的潜力已在本研究中得到展示。