4-(1-thiobenzoyl-prolyl)-morpholine | 60026-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-thiobenzoyl-prolyl)-morpholine
• 英文别名: [1-(benzenecarbonothioyl)pyrrolidin-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 60026-96-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: YYABJEADMNRRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 1-oxo-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]thiazolylium betaine 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-thiobenzoyl-prolyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5（4H）-ones的加成反应-III：中离子噻唑-5-ones的环加成反应

  摘要：

  与中离子性的恶唑-5-酮的行为相反，相应的噻唑-5-酮可与缺电子的烯烃形成稳定的环加合物。然而，噻唑酮类与炔烃和异枯烯类进行环加成-挤出反应，在许多情况下得到的产物与相应的恶唑酮类产物相同。噻唑酮取代基对这些环加成反应过程的影响的实例是通过比较不同取代的中离子噻唑-5-酮与异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯或呋喃二酸二甲酯反应的结果而提供的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93774-3