| 1291098-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1291098-81-1
• 化学式: C₂₇H₄₀ClN₃Si
• 分子量: 470.173
• InChiKey: QHOGUYLWLIJIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅酰胺基配体支撑的二烷基钇：异氰酸酯环三聚的合成，结构和催化† ‡

  摘要：

  合成了空间需求的硅sil（ArN = Si（L）NHAr）配体，并用于制备钇二烷基络合物，该催化剂催化了异氰酸酯的环三聚反应，具有很高的活性和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c9cc06282c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 2,6-diisopropyl-1-azidobenzene 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅酰胺基配体支撑的二烷基钇：异氰酸酯环三聚的合成，结构和催化† ‡

  摘要：

  合成了空间需求的硅sil（ArN = Si（L）NHAr）配体，并用于制备钇二烷基络合物，该催化剂催化了异氰酸酯的环三聚反应，具有很高的活性和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c9cc06282c

文献信息

• Synthesis of Stable Silicon Heterocycles by Reaction of Organic Substrates with a Chlorosilylene [PhC(NtBu)2SiCl]
  作者：Shabana Khan、Sakya S. Sen、Daniel Kratzert、Gašper Tavčar、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/chem.201001901

  日期：2011.4.4

  Heteroleptic chlorosilylene (PhC(NtBu)2SiCl) (1) reacts with unsaturated organic compounds under oxidative addition. Reactions of 1 with cyclooctatetraene (COT) and a diimine afford [1+4]‐cycloaddition products 3 and 6, respectively. In the case of COT, one SiN bond of the amidinato ligand is cleaved, resulting in tetracoordinate silicon, whereas with a diimine a pentacoordinate silicon is formed

  杂多氯亚氯硅烷（PhC（N t Bu）2 SiCl）（1）在氧化加成下与不饱和有机化合物反应。的反应1与环辛四烯（COT）和二亚胺得到[1 + 4] -环产品3和6，分别。对于COT ，,酰胺配体的一个SiN键断裂，生成四配位硅，而二亚胺则形成五配位硅。的治疗1与ArNCNAr（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）的产率silaimine复杂4带有一个CN键的裂解 硅亚胺络合物的容易分离可能是由于庞大的Ar部分提供了动力学保护。当用异氰酸叔丁基酯处理1时，观察到CO键断裂，这导致形成四元Si 2 O 2循环5。当1与三甲胺N-氧化物反应时，会形成相同的产物。当1用二苯基二硫键处理时，SS键断裂形成7。所有产品均已通过多核NMR光谱，EI质谱和元素分析进行​​了表征。此外，通过单晶X射线衍射研究确定了3 – 6的分子结构。总而言之，这些结果表明，由于存在孤对电子，因此1发生氧化加成的可能性非常高。
• Synthesis of a dimeric phosphine-stabilized phosphidogermanium(<scp>i</scp>)–amidogermanium(<scp>ii</scp>) derivative
  作者：Muhammad Luthfi Bin Ismail、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1039/c8cc09454c

  日期：——

  The synthesis of a dimeric phosphine-stabilized phosphidogermanium(I)–amidogermanium(II) derivative is described. The reaction of amidinato phosphinoamidosilylene [L(Ar)(Ph2P)N}Si:] (1, L = PhC(NtBu)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) with GeCl2·dioxane afforded a phosphine-stabilized phosphidogermanium(I) dimer moiety in a mixed-valent germanium(I,II) compound [:Ge(Cl)N(Ar)PPh2}(Ph2P)Ge:]2 (3). The mechanism

  描述了二聚膦稳定化的磷锗锗（I）-ami锗（II）衍生物的合成。mid胺基膦酰氨基亚甲硅烷基[L （Ar）（Ph 2 P）N} Si：]（1，L = PhC（N t Bu）2，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3）与GeCl 2的反应·二恶烷，得到的膦稳定phosphidogermanium（我）中的混合价的锗二聚体部分（我，II）化合物[：戈（CL）N（Ar）的PPH 2 }（PH 2 P）戈：] 2（3）。形成的机制3也被研究和报道。