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4-乙酰氧基-1,2-环氧-1-甲基环己烷 | 73041-84-6

中文名称
4-乙酰氧基-1,2-环氧-1-甲基环己烷
中文别名
(4S)-1-甲基-4-乙酰氧基环己烷1,2-氧化物
英文名称
(4S)-1-methyl-4-acetoxycyclohexane 1,2-oxide
英文别名
[(3S)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
4-乙酰氧基-1,2-环氧-1-甲基环己烷化学式
CAS
73041-84-6;73069-48-4;100227-28-9;141553-27-7;141553-28-8
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
WWVFFIKXRPRGCW-UEJVZZJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰氧基-1,2-环氧-1-甲基环己烷吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 sodium acetate溶剂黄146N,N'-羰基二咪唑 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 (+)-(1R)-N,4-dimethyl-N-(4-methyl-3-cyclohexenyl)-3-pentenamide
    参考文献:
    名称:
    Trichodiene synthase. Synergistic inhibition by inorganic pyrophosphate and aza analogs of the bisabolyl cation.
    摘要:
    A series of aza analogs of the bisabolyl and alpha-terpinyl cations were tested as inhibitors of the sesquiterpene cyclase, trichodiene synthase. Both (R)- and (S)-16 and (R)- and (S)-13 as well as trimethylamine were only weak inhibitors when incubated alone. In the presence of inorganic pyrophosphate, itself a known competitive inhibitor of trichodiene synthase, all five amines showed strong cooperative competitive inhibition with an enhancement factor estimated to be 10-40. The apparent induced inhibition constant alpha-K(j) decreased in going from trimethylamine to the monoterpene analogs 13 and was strongest for the sesquiterpene analogs 16, indicating that both electrostatic and hydrophobic interactions are important in the binding of each intermediate analog. The cyclase showed little discrimination, however, between the individual enantiomers of each inhibitor.
    DOI:
    10.1021/jo00038a040
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶,1,2-二氢-4,5,6-三甲基-2-亚甲基-(9CI)间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到4-乙酰氧基-1,2-环氧-1-甲基环己烷
    参考文献:
    名称:
    维生素D:C 19羟基化烯炔A环的简洁合成,这是制备C 19取代的维生素D类似物的有趣前体
    摘要:
    从(-)-(S)-柠檬烯以九步合成了对映体纯净形式的新的C 19羟基化的烯炔15,它是维生素D类似物的潜在A环结构单元。这种短暂的合成包括1,2-氧化烯的臭氧分解,然后进行Criegee重排,通过乙炔锂进行环氧化物跨双轴开环,消除,环氧化和合成的β-消除环氧乙烷。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.121
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文献信息

  • SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20150210650A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.
    本文提供了与2-(叔丁基基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
  • [EN] SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-MÉTHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2015116755A8
    公开(公告)日:2016-09-22
  • US9365524B2
    申请人:——
    公开号:US9365524B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • US9814713B2
    申请人:——
    公开号:US9814713B2
    公开(公告)日:2017-11-14
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