(3R,4RS)-3-(3-butenyl)-4-methyl-1-methoxyazetidin-2-one | 104197-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4RS)-3-(3-butenyl)-4-methyl-1-methoxyazetidin-2-one
• CAS: 104197-05-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CGUUYNQCCXRESJ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4RS)-3-(3-butenyl)-4-methyl-1-methoxyazetidin-2-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 二甲基硫 、 Jones reagent (8N) 、 氨 、 sodium 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 tert-butyl (3'RS,4'RS)-2-diazo-3-oxo-5-(4'-methyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-hydroxyethyl)-5-hexenoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4RS)-3-(3-butenyl)-4-methyl-1-methoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-桥连 .beta.-内酰胺的合成：一种新型的抗 Bredt .beta.-内酰胺

  摘要：

  Etude de la synthese du dioxo-3,7methyl-8 aza-1bicyclo [4.1.1]octanecarboxylate-2 de t-butyle a partir de bromo-4 butene-1 et d'acetylacetate d'ethyle via la cyclisation de l' α-diazomethyl-2 β-oxo oxo-4 azetidinevalerate-3 de t-butyle

  DOI：

  10.1021/ja00280a075