Cyclopropyl(diphenyl)iminophosphorane | 1027297-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl(diphenyl)iminophosphorane
• 英文别名: Cyclopropyl-imino-diphenyl-lambda5-phosphane；cyclopropyl-imino-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1027297-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₆NP
• 分子量: 241.272
• InChiKey: QXDJPTFXKKYYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropyl(diphenyl)iminophosphorane 反应 2.0h， 生成 (Amino-cyclopropylidene-phenyl-lambda5-phosphanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis of a chiral N-phosphine substituted iminophosphorane: X-ray structure and in situ NMR study

  摘要：

  X 射线晶体结构显示，环丙基（三苯基）溴化磷尝试与酰胺钠进行去质子化反应，通过一种不寻常的机制生成手性 N-膦取代的亚氨基磷烷，该机制已通过多核和变温原位核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b005816p
• 作为产物：
  描述：

  溴化环丙基三苯鏻 在 苯基-钠 、 sodium amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 Cyclopropyl(diphenyl)iminophosphorane
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis of a chiral N-phosphine substituted iminophosphorane: X-ray structure and in situ NMR study

  摘要：

  X 射线晶体结构显示，环丙基（三苯基）溴化磷尝试与酰胺钠进行去质子化反应，通过一种不寻常的机制生成手性 N-膦取代的亚氨基磷烷，该机制已通过多核和变温原位核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b005816p

文献信息

• One pot synthesis of a chiral N-phosphine substituted iminophosphorane: X-ray structure and in situ NMR study
  作者：Andrei S. Batsanov、Matthew G. Davidson、Ignacio Fernández、Judith A. K. Howard、Fernando López-Ortiz、Richard D. Price

  DOI：10.1039/b005816p

  日期：——

  An X-ray crystal structure reveals that the attempted deprotonation of cyclopropyl(triphenyl)phosphonium bromide with sodium amide affords a chiral N-phosphine substituted iminophosphorane via an unusual mechanism that has been investigated by multi-nuclear and variable temperature in situ NMR spectroscopy.

  X 射线晶体结构显示，环丙基（三苯基）溴化磷尝试与酰胺钠进行去质子化反应，通过一种不寻常的机制生成手性 N-膦取代的亚氨基磷烷，该机制已通过多核和变温原位核磁共振光谱进行了研究。