N,N’-bis(5-chloromethylsalicylidene)ethylenediamine | 300708-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(5-chloromethylsalicylidene)ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(5-chloromethyl-salicylidene)ethylenediamine；N,N'-bis(5-chloromethylsalicylidene)ethylenediamine；4-(chloromethyl)-2-[2-[[5-(chloromethyl)-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 300708-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 365.259
• InChiKey: CCJLZHYFYKSBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N-dimethylformamide)dichlorodioxomolybdenum(VI) 、 N,N’-bis(5-chloromethylsalicylidene)ethylenediamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与氨基改性的氧化石墨烯共价连接的二氧钼（VI）络合物：烯烃环氧化的非均相催化剂

  摘要：

  过渡金属Salen络合物MoO 2 -salen成功地束缚在氨基官能化的氧化石墨烯上（命名为MoO 2 -salen-GO），该化合物在使用叔丁基过氧化氢或H 2 O 2作为氧化剂的各种烯烃的环氧化中进行了测试。表征结果表明，二氧钼（VI）络合物已成功接枝到氨基官能化的氧化石墨烯上，经过多次逐步合成步骤，氧化石墨烯的结构得到了很好的保留。催化测试表明，多相催化剂MoO 2 –salen–GO比其均相类似物MoO 2具有更高的活性。–由于位点隔离，在环辛烯的环氧化中存在salen。此外，MoO 2 -salen-GO催化剂可以重复使用3次，而不会显着降低活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3127
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N’-bis(5-chloromethylsalicylidene)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过直接固定在氨基改性的SBA-15上的功能化Cu（II）和VO（IV）Schiff碱配合物的异质化：反应性增强的苯乙烯氧化催化剂

  摘要：

  分别合成了两个带有氯甲基的官能化铜[II]和氧钒[IV] Schiff碱配合物[M（N 2 O 2），M = Cu，VO]，直接锚定在氨基改性的SBA-15材料上并进行了研究作为苯乙烯氧化的催化剂。每个配体的纯度通过1 H NMR，FT-IR和元素分析确定。X射线衍射，N 2吸附/解吸和TEM结果表明，在整个接枝过程中，SBA-15的中孔结构保持完整。FT-IR，紫外可见光谱和TG-DTA数据表明，氨基修饰的SBA-15上掺入了铜（II）和氧钒（IV）配合物。ICP-AES，SEM-EDX结合XPS数据进一步显示，铜（II）和氧钒（IV）在氨基改性SBA-15上的锚固状态不同。席夫铜（II）配合物通过铜原子与SBA-15外表面修饰的氨基的氮原子配位而锚定。然而，通过席夫碱的氯甲基基团与来自修饰的SBA-15基质的氨基的缩合反应，将氧钒（IV）席夫碱复合物共价锚定在SBA-15上。研究了2 O

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.04.018

文献信息

• Enhanced Aerobic Epoxidation of Styrene with Copper(II), Cobalt(II), Iron(III), or Oxovanadium(IV) Salen Complexes Immobilized onto Carbon‐Coated Fe ₃ O ₄ Nanoparticles Hybridized with Graphene Sheets
  作者：Zhifang Li、Shujie Wu、Dafang Zheng、Hong Ding、Xiufang Wang、Xiaoyuan Yang、Qisheng Huo、Jingqi Guan、Qiubin Kan

  DOI：10.1002/cplu.201300424

  日期：2014.5

  reduced graphene oxide (MRGO)/Fe3O4@C) and carbonaceous coatings on magnetic Fe3O4 nanoparticles (Fe3O4@C), for immobilizing metal (CuII, CoII, FeIII or VOIV)–salen complexes were prepared by a facile, green, and efficient chemical approach and first applied in the aerobic epoxidation of styrene with air as the oxidizing agent. The prepared catalysts were characterized by different techniques, such as

  核-壳结构磁性纳米催化剂，包括负载在氧化石墨板上的碳包覆磁性Fe 3 O 4纳米颗粒（轻度还原氧化石墨烯（MRGO）/ Fe 3 O 4 @C）和磁性Fe 3 O 4纳米颗粒（Fe上的含碳涂层）3 O 4 @C），用于固定金属（Cu II，Co II，Fe III或VO IV）-salen配合物是通过一种简便，绿色，高效的化学方法制备的，首先用于空气中作为氧化剂的苯乙烯的好氧环氧化。所制备的催化剂通过不同的技术进行表征，例如XRD，TEM，FTIR光谱，电感耦合等离子体原子发射光谱，TEM，热重分析，拉曼光谱和X射线光电子能谱。磁性纳米催化剂MRGO / Fe 3 O 4 @ C–salen–M（M = Cu，Co，Fe或V）表现出比相应的Fe 3 O 4 @ C–salen–M（M = Cu ，Co，Fe或V）物种，可能是由于部位隔离所致，磁性Fe 3 O 4的良好分散纳米颗粒，以及金属
• Immobilized Cu(ii) and Co(ii) salen complexes on graphene oxide and their catalytic activity for aerobic epoxidation of styrene
  作者：Zhifang Li、Shujie Wu、Hong Ding、Dafang Zheng、Jing Hu、Xu Wang、Qisheng Huo、Jingqi Guan、Qiubin Kan

  DOI：10.1039/c3nj00099k

  日期：——

  Novel graphene oxide (GO) tethered Cu(II) and Co(II) salen complexes [M–Salen–GO (M = Cu, Co)] were synthesized via a stepwise procedure and examined as catalysts in the epoxidation of styrene. Acetonitrile was used as a solvent and air as the oxidant in combination with a sacrificial co-reductant isobutyraldehyde. A comparison with homogeneous salen complexes of Co and Cu and graphene oxide (GO) tethered

  通过一步法合成了新型氧化石墨烯（GO）束缚的Cu（II）和Co（II）salen配合物[M–Salen–GO（M = Cu，Co）]，并作为催化剂在环氧化中进行了研究。苯乙烯。 乙腈 与牺牲性共还原剂结合用作溶剂和空气作为氧化剂 异丁醛。与Co和Cu的均质Salen配合物以及氧化石墨烯（GO）束缚的Salen配合物进行了比较。通过X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外（FT-IR），扩散反射紫外可见光谱，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES），TEM，TG，拉曼（Raman）证实了多相铜（II）和钴（II）催化剂和XPS。FT-IR，扩散反射紫外可见光和电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）以及TG，拉曼和XPS结果表明Cu（II）和Co（II）Salen复合物已成功嫁接到GO上；X射线衍射（XRD）和TEM表明样品结构得到了很好的保存。发现非均相催化剂是活性的并且显示出良好
• Oxovanadium(iv) and iron(iii) salen complexes immobilized on amino-functionalized graphene oxide for the aerobic epoxidation of styrene
  作者：Zhifang Li、Shujie Wu、Hong Ding、Haiming Lu、Jiayin Liu、Qisheng Huo、Jingqi Guan、Qiubin Kan

  DOI：10.1039/c3nj00982c

  日期：——

  Oxovanadium(IV) and iron(III) salen complexes grafted onto amino-modified graphene oxide (NH2–GO) have been synthesized via a stepwise procedure and the prepared materials were used as heterogeneous catalysts in the aerobic oxidation of styrene. The structures of these materials have been thoroughly investigated using different characterization techniques such as XRD, N2 adsorption–desorption, TEM

  氧钒（IV）和铁（III接枝到氨基改性的氧化石墨烯）萨伦络合物（NH 2 -GO）已被合成通过逐步过程，制得的材料用作在苯乙烯的有氧氧化的非均相催化剂。这些材料的结构已使用不同的表征技术进行了深入研究，例如XRD，N 2吸附-解吸，TEM，FT-IR，漫反射紫外可见光谱，ICP-AES，TEM，TG，拉曼和XPS。XRD，N 2的结果吸附-解吸和TEM分析表明所制备催化剂的结构得到了很好的保留。此外，FT-IR，漫反射紫外可见光谱，ICP-AES，TG，拉曼和XPS的结果表明，氧钒（IV）和铁（III）配合物已被掺入氨基修饰的氧化石墨烯（GO）中。 ）。结果发现，由于乙腈的位置隔离作用，使用乙腈作为溶剂，空气作为氧化剂与牺牲性的共还原剂异丁醛结合使用，异质的氧钒钒（IV）催化剂在苯乙烯的环氧化中比均相的类似物更具活性。此外，系留钒催化剂非常稳定，可以多次回收。