2,3,6-Trimethylbenzoesaeure-benzylester | 60988-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-Trimethylbenzoesaeure-benzylester
• 英文别名: benzyl 2,3,6-trimethylbenzoate
• CAS: 60988-36-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: JTGCZKVSHPQQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethylbenzoic acid 、 苯甲醇 在 吡啶 、 2,4,6-三硝基氯苯 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2,3,6-Trimethylbenzoesaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  以2-氯-1,3,5-三硝基苯为缩合剂的醇酯化羧酸

  摘要：

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1470

文献信息

• Esterification of Alcohols with 1-Acylimidazole Assisted by<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/bcsj.49.2019

  日期：1976.7

  Treatment of 1-acylimidazoles with alcohols in the presence of N-bromosuccinimide led to the rapid formation of the corresponding esters. The carboxylic acids with less than two hydrogen atoms at their α-positions generally gave good results. Even such a hindered ester as t-butyl pivalate could be prepared by this procedure.

  在N-溴代琥珀酰亚胺的存在下，将1-酰基咪唑与醇反应，能够迅速合成相应的酯。通常情况下，α-位氢原子少于两个的羧酸酯可以获得良好的结果。即便是像特丁基新戊酸酯这样阻碍较大的酯，也可以通过这种方法制备。
• TAKIMOTO SEIJI; INANAGA YURJI; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1470-1473
  作者：TAKIMOTO SEIJI、 INANAGA YURJI、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——