N-phenyl-3-(piperidin-1-yl)-3-thioxopropanamide | 80830-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-(piperidin-1-yl)-3-thioxopropanamide
• 英文别名: N-phenyl-3-piperidin-1-yl-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 80830-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: WYMDJZIKOAAZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 Potassium 1-piperidinoethenethiolate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以19.1%的产率得到N-phenyl-3-(piperidin-1-yl)-3-thioxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Bobylev, V. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2039 - 2043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elemental Sulfur/DMSO‐Promoted Multicomponent One‐pot Synthesis of Malonic Acid Derivatives from Maleic Anhydride and Amines
  作者：Le Anh Nguyen、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1002/adsc.201900160

  日期：2019.6.18

  Malonic acid derivatives could be conveniently prepared with high degree of functional flexibility via redox condensation reactions between anhydride maleic, amines, elemental sulfur and DMSO as oxidant. This multicomponent decarboxylative transformation consists in a cascade of ring opening, decarboxylative oxidative thioamidation at temperature as low as 50 °C.

  通过酸酐马来酸，胺，元素硫和作为氧化剂的DMSO之间的氧化还原缩合反应，可以方便地制备具有高度功能柔性的丙二酸衍生物。这种多组分脱羧转化包括低至50°C的级联开环，脱羧氧化硫酰胺化反应。
• Bobylev, V. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2039 - 2043
  作者：Bobylev, V. A.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——