octafluorobutyl 1,4-bis(nonafluorobutanesulfonate) | 78522-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: octafluorobutyl 1,4-bis(nonafluorobutanesulfonate)
• 英文别名: [1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)butyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 78522-73-3
• 化学式: C₁₂F₂₆O₆S₂
• 分子量: 798.219
• InChiKey: NDSZXSXLRFMLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octafluorobutyl 1,4-bis(nonafluorobutanesulfonate) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四氟丁二酸
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘全氟丁烷 、 全氟-1-丁磺酸 以78%的产率得到octafluorobutyl 1,4-bis(nonafluorobutanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxydation anodique de iodoperfluoroalcanes dans les acides perfluoroalcanesulfoniques. Preparation de nouveaux esters sulfoniques totalement fluores RFSO3R'F a longues chaines
  作者：A. Germain、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92420-2

  日期：1981.1

  perfluoroalkane sulphonic acids RFSO3H (RF  CF3, C2F5, C4F9) and fluorosulphuric acid. With di-iodo compound I(CF2)4I, the mono and the diester can be selectively obtained. The alkaline hydrolysis of these esters produces perfluorinated carboxylic compounds. Polyfluorinated iodide R'FCH2CH2I are also oxidized in similar conditions. The mechanism of the electrolytic reaction is discussed.

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。