| 1613024-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1613024-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: ZLYDHYALFNBTCF-JZAWBGDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,7R,9S,13R,18R,19R,23R,25S,29R)-13,29-dibenzyl-5,5,12,21,21,28-hexamethyl-4,6,8,20,22,24-hexaoxa-1,10,12,15,16,17,26,28,31,32-decazaheptacyclo[28.2.1.114,17.02,9.03,7.018,25.019,23]tetratriaconta-14(34),15,30(33),31-tetraene-11,27-dione
  参考文献：
  名称：

  基于三唑/尿素的拟肽大环化合物为拟环-β-肽的合理构建及其手性控制的自组装研究

  摘要：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物/炔烃环加成反应的串联大分子二聚反应已被用于构建被认为是伪环-β-肽的基于三唑/脲的拟肽大环化合物。在肽主链中引入一种特定的手性可以改变构象以及自组装的性质，从环状d-，l-，α-肽到环状β-肽。其中一个（16a）形成反平行二聚体，而另一个（16b）经历更高阶的聚集以形成纳米棒结构。

  DOI：

  10.1021/ol501172d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-6-azido-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbonyl azide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三唑/尿素的拟肽大环化合物为拟环-β-肽的合理构建及其手性控制的自组装研究

  摘要：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物/炔烃环加成反应的串联大分子二聚反应已被用于构建被认为是伪环-β-肽的基于三唑/脲的拟肽大环化合物。在肽主链中引入一种特定的手性可以改变构象以及自组装的性质，从环状d-，l-，α-肽到环状β-肽。其中一个（16a）形成反平行二聚体，而另一个（16b）经历更高阶的聚集以形成纳米棒结构。

  DOI：

  10.1021/ol501172d