(2S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one | 81036-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,5S)-2-tert-butyl-5-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-one
• CAS: 81036-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SMNKKMJKJFIPCD-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 特戊醛 在 三氟甲磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 、 (2S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  朝完全官能化的特窗酸的一种有效的合成方法：使用1,3-二氧戊环-2,4-二酮作为α羟基酸保护新颖活化合成子

  摘要：

  为的特窗酸与以上在C-5位区域选择性引入取代基的控制合成的新战略已经研制成功。这些分子中的官能密集季碳中心的建设是非常重要的。对于所提出的协议的关键因素是利用率ø -carboxyanhydrides（OCA的）的光学活性的α羟基酸，如二齿有为保护/活化前体。通过使用NMR光谱数据和X射线结构分析的新化合物的结构进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.017

文献信息

• Synthesis of enantiomerically enriched atrolactic acid and other α-hydroxy acids
  作者：Gy. Fráter、U. Müller、W. Gunther

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82109-2

  日期：——