2-bromo-7-nitro-9H-fluoren-9-one | 58557-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-7-nitro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-bromo-7-nitro-9-fluorenone；2-nitro-7-bromo-9-fluorenone；2-bromo-7-nitro-fluoren-9-one；2-Brom-7-nitro-fluoren-9-on；2-bromo-7-nitrofluoren-9-one
• CAS: 58557-62-3
• 化学式: C₁₃H₆BrNO₃
• 分子量: 304.1
• InChiKey: IFYJYXRGISYHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-nitro-9H-fluoren-9-one 在 sodium sulfide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(Bromofluorenon-9-yl-2)-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hahn,W.E.; Cherasko,W., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1309 - 1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溴 、 硝基苯 作用下， 生成 2-bromo-7-nitro-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Courtot; Kronstein, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES METTANT EN OEUVRE DES DÉRIVÉS DE FLUORÈNE
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2019084452A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  这项发明涉及一些内容，包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞源的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些Formula I的化合物，这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
• A New Photocage Derived from Fluorene
  作者：Matiss Reinfelds、Jan von Cosel、Konstantin Falahati、Carsten Hamerla、Tomáš Slanina、Irene Burghardt、Alexander Heckel

  DOI：10.1002/chem.201802390

  日期：2018.9.3

  aromatic ring resulted in improved spectral properties. A systematic trend relating the electronic (π‐donor or acceptor) properties of the new aryl substituent and its position in the DEAMb ring to changes in the spectral properties could be observed. Conclusions from the experimental results were supported by computations obtained by using time‐dependent DFT. A second generation of DEAMb‐based photocages

  光不稳定的保护基（PPG或光笼）越来越受分子设计的考验，以满足诸如可见光谱范围内的吸光度，高摩尔吸收系数和离去基团释放的高量子产率之类的要求。对于有前途的3-二乙氨基苄基（DEAMb）光笼，这些性质的改进，其光活性基于Zimmerman meta效果，有报道。具有第二芳族环的芳族体系的膨胀导致改善的光谱性质。可以观察到系统的趋势，该趋势将新的芳基取代基的电子（π供体或受体）性质及其在DEAMb环中的位置与光谱性质的变化联系起来。从实验结果得出的结论得到了使用依赖时间的DFT进行的计算的支持。设计了第二代基于DEAMb的光笼。引入刚性连接体以通过限制旋转自由度确保芳环π系统更有效的缀合。所得的以芴醇（9-羟基芴）为基础的光笼具有比简单联苯系统更好的光谱特性。达到的最佳开卷截面为5320  m -1 厘米-1（εΦ 365）。
• Highly efficient synthesis of 9-fluorenones from 9H-fluorenes by air oxidation
  作者：Xin Zhang、Xuan Ji、Shanshan Jiang、Lili Liu、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang

  DOI：10.1039/c1gc15136c

  日期：——

  9-Fluorenones substituted with nitro, halogen, or alkyl groups can be easily obtained in high yield and purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes under ambient conditions in the presence of KOH in THF.

  通过在常温下在THF中存在KOH的条件下对9H-荧蒽进行好氧氧化，可以轻松获得取代有硝基、卤素或烷基的9-荧烷酮，且产率和纯度均较高。
• Synthesis and radiofluorination of novel fluoren-9-one based derivatives for the imaging of α7 nicotinic acetylcholine receptor with PET
  作者：Rodrigo Teodoro、Matthias Scheunemann、Barbara Wenzel、Dan Peters、Winnie Deuther-Conrad、Peter Brust

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.081

  日期：2018.5

  derivatives as PET tracers is recognized, the potential of fluoren-9-ones is insufficiently investigated. We herein report on a series of fluoren-9-one based derivatives targeting α7 nAChR with compounds 8a and 8c possessing the highest affinity and selectivity. Accordingly, with [18F]8a and [18F]8c we designed and initially evaluated the first fluoren-9-one derived α7 nAChR selective PET ligands. A future

  通过在替洛隆支架结构-活性关系的研究中，“一个武装”取代的二苯并噻吩和芴-9-酮被确定为最有潜力的α 7 nAChR配体。尽管已经认识到二苯并噻吩衍生物作为PET示踪剂的适用性，但对芴9-酮的潜力还没有进行充分的研究。本文我们上靶向α一系列基于芴-9-酮衍生物的报告7胆碱受体与化合物8A和8C具有最高的亲和力和选择性。因此，对于[ 18 F]图8a和[ 18 F]图8c我们设计并初步评价第一芴-9-酮衍生的α 7nAChR选择性PET配体。本文所述的全自动放射性合成的成功实施促进了这些放射性配体的未来应用。
• A simple and efficient synthesis of 9-arylfluorenes via metal-free reductive coupling of arylboronic acids and N-tosylhydrazones in situ
  作者：Xu Shen、Ningning Gu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Jianwei Xie、Yan Liu、Lin He、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra12099c

  日期：——

  efficient synthesis method of 9-arylfluorenes via metal-free reductive coupling of N-tosylhydrazones and arylboronic acids has been developed. This methodology is realized by a one-pot protocol in two steps involving the preparation of N-tosylhydrazones by reacting tosylhydrazide with 9-fluorenone derivatives, followed by the reductive coupling of arylboronic acid in the presence of potassium carbonate to

  已经开发了通过N-甲苯磺酰hydr和芳基硼酸的无金属还原偶联的9-芳基芴的通用但有效的合成方法。这种方法是通过一锅式协议分两步实现的，这涉及准备N-甲苯磺酰by使甲苯磺酰肼与9-芴酮衍生物反应，然后在碳酸钾存在下还原偶联芳基硼酸，以中等至极好的收率得到各种9-芳基芴类似物。重要的是，此处介绍的催化系统能够使用容易获得的起始原料，并可以在各种具有良好官能团耐受性的底物上使用。该方案对于9-芴基取代的咔唑基化合物的合成也可能特别有用。