Pt(2,2`-bipyridine)(ONO2)2 | 54822-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(2,2`-bipyridine)(ONO2)2
• 英文别名: Pt(NO₃)₂(2,2'-bipyridine)；[2,2’-bipyridine platinum(II)(NO3)2]；Pt(NO₃)₂(2,2'-bpy)；[Pt(bpy)(NO3)2]；[Pt(2,2'-bipyridine)(NO3)2]；[Pt(NO3)2(2,2'-bipyridine)]
• CAS: 54822-51-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₆Pt
• 分子量: 475.277
• InChiKey: UFWQEJSPMJDOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2,2`-bipyridine)(ONO2)2 以 水 为溶剂， 生成 {(2,2`-bipyridine)Pt(μ-OH)2Pt(2,2`-bipyridine)}(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  Aqueous chemistry of Pt(II) and Pd(II) complexes of 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline: pH dependence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80648-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bipyridinediidoplatinum(II) 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到Pt(2,2`-bipyridine)(ONO2)2
  参考文献：
  名称：

  快速合成水溶性铂（II）胺和吡啶配合物的方法

  摘要：

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9900000307

文献信息

• Platinum(II) and palladium(II) metallomacrocycles derived from cationic 4,4′-bipyridinium, 3-aminopyrazinium and 2-aminopyrimidinium ligands
  作者：David Schilter、Jack K. Clegg、Margaret M. Harding、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/b916579g

  日期：——

  A series of cationic, ditopic N-donor ligands based on 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy), 3-aminopyrazine (apyz) and 2-aminopyrimidine (apym), each incorporating two positively-charged N-heterocycles linked by a conformationally-flexible spacer unit, have been synthesised and treated with palladium(II) or platinum(II) precursors [M(2,2′-bipy)(NO3)2] (M = Pd(II) or Pt(II)) to form highly cationic metallocyclic species. Treatment of 1,6-bis(4,4′-bipyridinium)hexane nitrate with [M(2,2′-bipy)(NO3)2] in aqueous solution, followed by the addition of KPF6, resulted in the formation of the [2+2] species [M2(2,2′-bipy)24,4′-bipy(CH2)64,4′-bipy}2](PF6)8. Treatment of [Pd(PhCN)2Cl2] with 1,3-bis(4,4′-bipyridinium)propane hexafluorophosphate in MeCN afforded [Pd2Cl44,4′-bipy(CH2)34,4′-bipy}2](PF6)4. When the cationic apyz or apym ligands were used in aqueous solution, the analogous metallomacrocycles did not form. Instead, deprotonation of the exocyclic amino group occurred upon coordination of the ligand to afford a tetranuclear [4+2] species in the case of platinum(II), with Pt(II)⋯Pt(II) bonding supported by strong UV-vis absorption at λ = 428 nm which was assigned to a metal-metal-to-ligand charge transfer (MMLCT) band. Thus, treatment of 1,6-bis(3-aminopyrazinium)hexane nitrate with [Pt(2,2′-bipy)(NO3)2], followed by the addition of KPF6, led to the formation of the red species [Pt4(2,2′-bipy)4apyz(CH2)6apyz–2H}2](PF6)8. No related products could be identified with palladium(II), consistent with the low propensity for this metal ion to form strong Pd(II)⋯Pd(II) bonding interactions.

  一系列基于4,4'-联吡啶（4,4'-bipy）、3-氨基吡嗪（apyz）和2-氨基嘧啶（apym）的阳离子双位N-供体配体被合成，这些配体各自包含两个正电荷的N-杂环，由一段构象灵活的间隔单元连接。然后将这些配体与钯（II）或铂（II）前驱体[M(2,2'-bipy)(NO3)2]（M = Pd(II) 或 Pt(II)）反应，形成高度阳离子的金属环状物种。将1,6-双(4,4'-联吡啶盐)己烷硝酸盐与[Mn(2,2'-bipy)( )2]在水溶液中反应，随后加入KPF6，形成了[2+2]物种[Pt2(2,2'-bipy)24,4'-bipy(CH2)6-4,4'-bipy}2](PF6)8。将[Pd(PhCN)2Cl2]与1,3-双(4,4'-联吡啶盐)丙烷六氟磷酸盐在MeCN中反应，得到[Pt2Cl44,4'-bipy( )3-4,4'-bipy}2](PF6)4。当在水溶液中使用阳离子apyz或apym配体时，未能形成类似的金属大环化合物。相反，配体与金属配合时，外环氨基的去质子化发生，从而在铂（II）的情况下形成了四核的[4+2]物种，Pt(II)~Pt(II)的配位通过在λ = 428 nm处的强紫外-可见吸收谱得以支持，该吸收谱被指认为金属-金属-配体电荷转移（MMLCT）带。因此，将1,6-双(3-氨基吡嗪盐)己烷硝酸盐与[Pt(2,2'-bipy)( )2]反应后再加入KPF6，生成了红色物种[Pt4(2,2'-bipy)4apyz( )6apyz–2H}2](PF6)8。未能识别与钯（II）相关的产品，与该金属离子形成强的Pd(II)~Pd(II)配位相互作用的倾向较低相一致。
• Self-assembly of bowl-like trinuclear metallo-macrocycles
  作者：Guo-Hong Ning、Ting-Zheng Xie、Yuan-Jiang Pan、Yi-Zhi Li、Shu-Yan Yu

  DOI：10.1039/b926138a

  日期：——

  By employing different diimine complexes and a naphthanoimidazolate (L1) or benzoimidazolate (L2) anion ligand as linker, a series of trimetallo-macrocycles have been synthesized through a directed self-assembly approach that involves spontaneous deprotonation of the ligands in aqueous solution. Some compounds, namely, [M3L3](NO3)3 (M = (18-crown-6-phen)Pt, 1 or 7; (15-crown-5-phen)Pt, 2; (benzo-24-crown-8-phen)Pt, 8; (benzo-24-crown-8-phen)Pd, 9; (15-crown-5-phen)Pd, 4 or 11; (18-crown-6-phen)Pd, 3 or 10; (dmbpy)Pd, 6 or 14; (bpy)Pd, 5 or 13; (bpy)Pt, 12; (N4-Phen)Pd, 15) were synthesized. In all of these compounds, the L1or L2 anion ligands are in a syn, syn, syn orientation which result in a bowl-like cavity that can serve as a host to bind the methyl of a solvent CH3CN within the naphthanoimidazolate or benzoimidazolate-built cavity through C–H⋯π hydrogen bonds in the crystal state. The structures are characterized by elemental analysis, 1H NMR, ESI-MS, and in the cases of 4a, 11, 13, and 14a by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  通过采用不同的二亚胺络合物以及萘氮杂琥珀酸盐（L1）或苯氮杂琥珀酸盐（L2）阴离子配体作为连接体，采用了一种定向自组装的方法合成了一系列三金属宏环，这一方法涉及到配体在水相溶液中的自发去质子化。一些化合物，即 [M3L3](NO3)3（M = (18-crown-6-phen)Pt, 1 或 7; (15-crown-5-phen)Pt, 2; (benzo-24-crown-8-phen)Pt, 8; (benzo-24-crown-8-phen)Pd, 9; (15-crown-5-phen)Pd, 4 或 11; (18-crown-6-phen)Pd, 3 或 10; (dmbpy)Pd, 6 或 14; (bpy)Pd, 5 或 13; (bpy)Pt, 12; (N4-Phen)Pd, 15）被合成。在所有这些化合物中，L1或L2阴离子配体以顺-顺-顺的取向排列，形成一个碗状的腔体，可以通过C–H⋯π氢键在晶体状态下作为宿主与溶剂CH3CN的甲基结合。通过元素分析、1H NMR、ESI-MS以及在4a、11、13 和14a的情况下通过单晶X射线衍射分析对结构进行了表征。
• Self-Assembly Reactions between the Cis<i>-</i>Protected Metal Corners (N−N)M^II (N−N = Ethylenediamine, 4,4‘-Substituted 2,2‘-Bipyridine; M = Pd, Pt) and the Fluorinated Edge 1,4-Bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Mounia Mounir、Oriol Rossell、Eliseo Ruiz、Alexander Rang、Marianne Engeser

  DOI：10.1021/ic062373s

  日期：2007.4.1

  nitrogen-protected palladium(II) and platinum(II) complexes have been investigated. While dynamic equilibria between molecular triangles and squares were observed when the diimine compounds 4,4'-R2bipy (bipy = 2,2'-bipyridine; R = H, Me, t-Bu) were employed as ancillary ligands, only square species were obtained from ethylenediamine (en) derivatives. Characterization of the obtained metallomacrocycles was accomplished

  研究了氟化的对位配体1,4-双（4-吡啶基）四氟苯（A）与不同的氮保护钯（II）和铂（II）配合物之间的自组装反应。当使用二亚胺化合物4,4'-R2bipy（bipy = 2,2'-联吡啶； R = H，Me，t-Bu）作为辅助配体时，观察到分子三角形和正方形之间的动态平衡。从乙二胺（en）衍生物获得。通过1H和19F NMR光谱结合电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI-FT-ICR）对获得的金属大环化合物进行表征。已经执行了分子动力学模拟（UFF）来解释氟化环对方形/三角形相对稳定性的影响。使用GIAO方法的密度函数计算已用于解释化学位移分配。对这些化合物充当富电子芳族客体的主体的能力的研究表明，乙二胺钯方剂能够仅在水性介质中建立这种类型的分子间相互作用。主客体的化学计量和缔合常数已通过1 H NMR光谱法确定。
• Preparation and interconversion of dimeric di-µ-hydroxo and tri-µ-hydroxo complexes of platinum(<scp>II</scp>) and palladium(<scp>II</scp>) with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline
  作者：Smita Wimmer、Paule Castan、Franz L. Wimmer、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9890000403

  日期：——

  AgNO3 in acetone gives the nitrato complexes [PtL(ONO2)2]. The palladium analogues were prepared from [Pd(L)Cl2] in dilute nitric acid. Dissolution of [ML(ONO2)2](M = Pd or Pt) in water results in the formation of the hydroxo-bridged dimers [LM(µ-OH)2ML][NO3]2 plus nitric acid. Reaction of [M(L)Cl2] with AgNO3 in water gives [LM(µ-OH)2ML][NO3]2 directly as the sole product. The dimers are resistant

  用丙酮中的AgNO 3处理[Pt（L）I 2 ] [L = 2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲咯啉（phen）]，得到硝基络合物[PtL（ONO 2）2 ]。由[Pd（L）Cl 2 ]在稀硝酸中制备钯类似物。[ML（ONO 2）2 ]（M = Pd或Pt）在水中的溶解导致形成羟基桥接的二聚体[LM（µ-OH）2 ML] [NO 3 ] 2加硝酸。[M（L）Cl 2 ]与AgNO 3在水中反应，得到[LM（µ-OH）2 ML] [NO 3 ] 2直接作为唯一产品​​。尽管在硝酸水溶液重整[ML（ONO 2）2 ]中长时间加热，但二聚体具有抗取代性。二聚体添加1 mol OH –形成非常稳定的三羟基桥连化合物[LM（µ-OH）3 ML] +（M = Pt，深红色； M = Pd，深黄色），其中每种金属为五价钴。 -纵坐标。这些配合物被氢氧化物缓慢裂解，生成[ML（OH）2 ]，它也可以通过碱水解或通过[M（L）Cl
• ESI-MS and thermal melting studies of nanoscale platinum(ii) metallomacrocycles with DNA
  作者：David Schilter、Thitima Urathamakul、Jennifer L. Beck、Margaret M. Harding、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/c0dt00754d

  日期：——

  diamine PEGda (O,O′-bis(2-aminoethyl)octadeca(ethylene glycol)), when complexed with cis-protected Pt(II) ions afforded water-soluble complexes of the type [Pt(N,N)(PEGda)](NO3)2 (N,N = N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-diaminoethane (tmeda), 1,2-diaminoethane (en), and 2,2′-bipyridine (2,2′-bipy)) featuring unusual 62-membered chelate rings. Equimolar mixtures containing either the 16-mer duplex DNA D2 or the

  亲水性，长链二胺PEGDA（ø，Ö N'-双（2-氨基乙基）十八碳（乙烯乙二醇）），与顺式保护的复合时铂（II） 提供的离子 水[Pt（N，N）（PEGDAref=https://www.molaid.com/MS_76930 target="_blank">EGda）]（NO 3）2（ñ，ñ = N，N，N '，N'-四甲基-1,2-二氨基乙烷 （tmeda）， 1,2-二氨基乙烷 （恩）， 和 2,2'-联吡啶 （2,2'-联吡啶））具有不寻常的62元螯合环。含有16-mer双链DNA D2或单链D2a和[Pt（N，N）（PEGDAref=https://www.molaid.com/MS_76930 target="_blank">EGda）] 2+用负离子ESI-MS分析。分析D2 -Pt（II）的混合物表现出的1的形成：1个加合物的[Pt（en）（PEGDAref=https://www.molaid.com/MS_76930 target="_blank">EGda）] 2+， [Pt（tmeda）（PEGDAref=https://www.molaid.com/MS_76930 target="_blank">EGda）] 2+以及前述的金属大环[Pt 2（2,2'-bipy）2 4,4'-bipy（CH 2）4 4,4'-bipy} 2 ] 8+具有D 2；双核物质与D2的结合最牢固，这与其更大的电荷和更大的芳