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methyl (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate | 104578-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate
英文别名
methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
methyl (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate化学式
CAS
104578-84-9
化学式
C15H30O5Si
mdl
——
分子量
318.486
InChiKey
KHYQVXJHAUIZLK-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • The chemistry of O-silylated ketene acetals; diastereoselective Aldol reaction of 2,3-O-isopropylidene-D (and L)-glyceraldehydes leading to 2-deoxy-D (and L)-riboses
    作者:Yasuyuki Kita、Hitoshi Yasuda、Osamu Tamura、Fumio Itoh、Yuan Ke Ya、Yasumitsu Tamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98924-x
    日期:——
    Diastereoselective carbon-carbon bond forming reaction of 2,3-O-isopropylidene-D (and L)-glyceraldehydes (D and L-2) with ketene silyl acetals (1a,b) occurred in acetonitrile under mild conditions to give the corresponding anti-β-siloxyesters (D and L-3a) as major products, which could be converted through a few additional steps to 2-deoxy-D(and L)-riboses.
    2,3-O-异亚丙基-D(和L)-甘油醛(D和L-2)与乙烯酮甲硅烷基缩醛(1a,b)的非对映选择性碳-碳键形成反应在温和的乙腈中发生,得到相应的抗-β-甲硅烷氧基酯(D和L-3a)为主要产物,可以通过一些额外的步骤将其转化为2-脱氧-D(和L)-核糖。
  • The chemistry of O-silylated ketene acetals. Stereocontrolled synthesis of 2-deoxy- and 2-deoxy-2-C-alkyl-erythro-pentoses
    作者:Yasuyuki Kita、Osamu Tamura、Fumio Itoh、Hitoshi Yasuda、Hiroko Kishino、Ya Yuan Ke、Yasumitsu Tamura
    DOI:10.1021/jo00238a015
    日期:1988.2
  • KITA, YASUYUKI;TAMURA, OSAMU;ITOH, FUMIO;YASUDA, HITOSHI;KISHINO, HIROKO;+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 554-561
    作者:KITA, YASUYUKI、TAMURA, OSAMU、ITOH, FUMIO、YASUDA, HITOSHI、KISHINO, HIROKO、+
    DOI:——
    日期:——
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