methyl 2-methoxy-5-[(2'-methoxy)phenyl]benzoate | 796866-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-[(2'-methoxy)phenyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-methoxy-5-(2-methoxyphenyl)benzoate
• CAS: 796866-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: VDQFGEJHDMXOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-5-[(2'-methoxy)phenyl]benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-methoxy-5-[(2'-methoxy)phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应

  摘要：

  2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应，从而提供丁烯内酯，γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常，产物分布受两个因素控制：（1）亲核试剂的性质和（2）环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反，在有限的情况下，锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0490853
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-methoxy-5-[(2'-methoxy)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应

  摘要：

  2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应，从而提供丁烯内酯，γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常，产物分布受两个因素控制：（1）亲核试剂的性质和（2）环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反，在有限的情况下，锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0490853

文献信息

• Visible-light-catalyzed C–H arylation of (hetero)arenes <i>via</i> arylselenonium salts
  作者：Qiyue Wang、Xinyu Hao、Kun Jin、Rong Zhang、Chunying Duan、Yaming Li

  DOI：10.1039/d2ob00507g

  日期：——

  A novel photo-induced C–H arylation of (hetero)arenes has been developed. Aryl selenonium salts as an aryl source led to the arylation of aromatic (hetero)cyclic compounds via C–Se bond activation under blue LED irradiation. The method simply utilizes the safe and clean energy source and yields a range of site-selective biphenyl or bi-heterocyclic products in medium to good yields. Furthermore, the

  已经开发了一种新的光诱导的（杂）芳烃的 C-H 芳基化。芳基硒盐作为芳基源，在蓝色 LED 照射下通过C-Se 键活化导致芳族（杂）环化合物的芳基化。该方法简单地利用了安全和清洁的能源，并以中等至良好的收率产生了一系列位点选择性联苯或双杂环产品。此外，芳基硒盐的硼化和 Sonogashira 偶联也以良好的产率进行。结果表明，硒鎓盐比锍盐更具反应性。