2-[[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-acetyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]ethyl acetate | 157069-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 2-[[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-acetyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]ethyl acetate
• CAS: 157069-88-0
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: PXMYCNNASBHLAJ-JIAAILLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-acetyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]ethyl acetate 在 base 作用下， 生成 (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-(2-hydroxyethoxy)-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi; Makleit, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 530 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-O-(β-hydroxyethyl)morphine 以90%的产率得到2-[[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-acetyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi; Makleit, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 530 - 531

  摘要：

  DOI：