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methyl 3-(N-ethoxycarbonyl-N-benzylamino)-3-phenylpropionate | 125257-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(N-ethoxycarbonyl-N-benzylamino)-3-phenylpropionate
英文别名
Methyl 3-[benzyl(ethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
methyl 3-(N-ethoxycarbonyl-N-benzylamino)-3-phenylpropionate化学式
CAS
125257-82-1
化学式
C20H23NO4
mdl
——
分子量
341.407
InChiKey
PYTKFZFWPWILGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • The chemistry of O-silylated ketene acetals: Synthesis of N-benzoyl-L-daunosamine.
    作者:Yasuyuki KITA、Fumio ITOH、Osamu TAMURA、Ya Yuan KE、Takashi MIKI、Yasumitsu TAMURA
    DOI:10.1248/cpb.37.1446
    日期:——
    N-Benzoyl-L-daunosamine was synthesized with high stereoselectivity utilizing a 1, 3-addition of ketene silyl acetal to the chiral nitrone, (Z)-[(4S, 5S)-2, 2, 5-trimethyl-1, 3-dixolan-4-yl]methylene[(1S)-1-phenylethyl]amine N-oxide, followed by a silyl group-transfer reaction in acetonitrile under mild conditions.
    利用亚甲基双环氧化物对N-氧化-手性硝酮的1,3-加成反应,成功合成了高立体选择性的N-苯甲酰基-L-柔红胺,随后在温和条件下于乙腈中通过硅基转移反应完成制备。
  • KITA, YASUYUKI;ITOH, FUMIO;TAMURA, OSAMU;KE, YA YUAN;MIKI, TAKASHI;TAMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1446-1451
    作者:KITA, YASUYUKI、ITOH, FUMIO、TAMURA, OSAMU、KE, YA YUAN、MIKI, TAKASHI、TAMURA+
    DOI:——
    日期:——
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