(E)-1-isopropylthio-2-p-tolylsulphonylstilbene | 70846-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-isopropylthio-2-p-tolylsulphonylstilbene
• 英文别名: (E)-1-Isopropylthio-2-p-tolylsulfonylstilben；1-[(E)-1,2-diphenyl-2-propan-2-ylsulfanylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 70846-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂S₂
• 分子量: 408.585
• InChiKey: XGUYASPGPWFNSG-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-isopropylthio-2-p-tolylsulphonylstilbene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-Isopropylsulfonyl-2-p-tolylsulfonylstilben
  参考文献：
  名称：

  一些 (E)- 和 (Z)-1-Alkylthio - 和 1-Alkylsulphonyl-2-P-Tolylsulphonylstilbenes 的合成和质谱研究

  摘要：

  许多 (E)- 和 (Z)-1-烷硫基-2-p-tolylsulphonylstilbenes（3a-i 和 5a-i）是通过在 (E)-1 上用各种烷硫醇的钠盐亲核置换卤素来合成的-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene (1) 和 (Z)-1-bromo-2-p-tolylsulphonylstilbene (2) 分别。这些 (E) - 和 (Z)-1-烷硫基-2-对甲苯磺酰基的氧化得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-烷基磺酰基-2-对甲苯磺酰基芪（4a-i 和 6a-i ） 分别。检查了所有合成化合物的质谱数据。在（E）-和（Z）-硫化物-砜（3a-i和5a-i）中观察到的微笑型重排在（E）-和（Z）-二砜（4a-i和6a-i）中不存在。在所有合成的化合物中都注意到二氧化硫的损失和磺酰亚磺酸盐重排与乙烯基迁移。

  DOI：

  10.1080/10426500701372157
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene 、 2-丙烷硫醇钠 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-isopropylthio-2-p-tolylsulphonylstilbene
  参考文献：
  名称：

  一些 (E)- 和 (Z)-1-Alkylthio - 和 1-Alkylsulphonyl-2-P-Tolylsulphonylstilbenes 的合成和质谱研究

  摘要：

  许多 (E)- 和 (Z)-1-烷硫基-2-p-tolylsulphonylstilbenes（3a-i 和 5a-i）是通过在 (E)-1 上用各种烷硫醇的钠盐亲核置换卤素来合成的-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene (1) 和 (Z)-1-bromo-2-p-tolylsulphonylstilbene (2) 分别。这些 (E) - 和 (Z)-1-烷硫基-2-对甲苯磺酰基的氧化得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-烷基磺酰基-2-对甲苯磺酰基芪（4a-i 和 6a-i ） 分别。检查了所有合成化合物的质谱数据。在（E）-和（Z）-硫化物-砜（3a-i和5a-i）中观察到的微笑型重排在（E）-和（Z）-二砜（4a-i和6a-i）中不存在。在所有合成的化合物中都注意到二氧化硫的损失和磺酰亚磺酸盐重排与乙烯基迁移。

  DOI：

  10.1080/10426500701372157

文献信息

• NAIDU M. S. R.; PEERAN S. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 12, 1086-1089
  作者：NAIDU M. S. R.、 PEERAN S. G.

  DOI：——

  日期：——