[(2R,5R)-5-acetyloxyhex-3-yn-2-yl] acetate | 152694-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,5R)-5-acetyloxyhex-3-yn-2-yl] acetate
• CAS: 152694-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: SNXQYRLHQWXGIW-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,5R)-5-acetyloxyhex-3-yn-2-yl] acetate 在 水 作用下， 生成 (2R,5R)-hex-3-yne-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral 1,4-bis-diphosphine ligands from optically active (Z)-olefines

  摘要：

  The catalytic asymmetric hydrogenation of prochiral ketones was carried out with Ru(II) complexes prepared from new chiral diphosphine ligands, cis-(R,R)-2,5-bis[(diarylphosphino)]-3-hexenes. These new ligands were prepared from enantiornerically pure (R,R) or (S,S)-(Z)-3-hexene-2,5 diol and enantionteric excesses up to 85% were obtained in the reduction of 2-benzamidomethyl-3-oxobutanoate, starting material for the synthesis of 4-acetoxy-2-azetidinone. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.018
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3-己炔-2,5-二醇 生成 [(2R,5S)-5-hydroxyhex-3-yn-2-yl] acetate 、 [(2R,5R)-5-acetyloxyhex-3-yn-2-yl] acetate 、 racem. hex-3-yne-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed transesterification as a route to each stereoisomer of 2,5-hexanediol and 3-hexyne-2,5-diol. Synthesis of (2R,5R)-2,5-dimethyltetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a056