(2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid | 1051391-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-Carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonyl-aminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；10-[2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropanecarbonyl]sulfamoyl]anilino]-10-oxodecanoic acid
• CAS: 1051391-69-5
• 化学式: C₄₈H₆₁N₇O₁₁S₂
• 分子量: 976.185
• InChiKey: ULXKOXOACYEGRO-RBGIGLECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 9-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylcarbamoyl)-nonanoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylcarbamoyl)-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[2-(2-Isopropyl-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-2-{(1R,2S)-1-[2-(8-methoxycarbonyl-octanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氢氧化锂 在 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4R)-4-[2-(2-Isopropyl-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-2-{(1R,2S)-1-[2-(8-methoxycarbonyl-octanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氢氧化锂 在 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1