10-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2,4,6-三烯 | 575-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 中文名称: 10-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2,4,6-三烯
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: 6,7-benzomorphan；Benzomorphan；10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 575-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: NSLKFRGZLUIUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine-3-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到10-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072

文献信息

• Opioid and opioid-like compounds and uses thereof
  申请人：Wu S.C. Edwin

  公开号：US20050261329A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations thereof, and use thereof for prevention and treatment of disorders such as septic shock and organ damage.

  本发明涉及阿片类和类阿片化合物，以及它们的药物配方，以及将其用于预防和治疗败血症休克和器官损伤等疾病。
• FLUORESCENT PROBE FOR ALDH3A1 DETECTION
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20200207989A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  [Problem to be Solved] To provide a fluorescent probe for ALDH3A1 detection that can be used in flow cytometry adaptable to live cells. [Means of Resolution] A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein the compound or salt thereof has a retention time on an HPLC chromatogram measured under the following conditions of longer than 6.9 minutes when said compound is in aldehyde form and of 6.9 minutes or less when said compound is in carboxylic acid form.

  [问题解决方法] 提供一种适用于流式细胞术的ALDH3A1检测的荧光探针，可适用于活细胞。 [解决方法] 一种由通用式(I)表示的化合物或其盐，其中当所述化合物为醛形式时，在以下条件下测得的HPLC色谱图上的保留时间长于6.9分钟，当所述化合物为羧酸形式时，保留时间为6.9分钟或更短。
• [EN] BENZENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DU BENZENE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000076953A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  La présente invention concerne des composés de formule: (I) dans laquelle A, X, Y, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés se lient spécifiquement aux récepteurs sigma, notamment à ceux du système nerveux périphérique.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：其中A、X、Y、n、R1、R2和R3如权利要求1所定义。这些化合物特异性地结合sigma受体，特别是外周神经系统的受体。
• OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：WU Edwin S.C.

  公开号：US20110243889A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof. Uses of the present invention include, but are not limited to, use for the prevention and treatment of septic shock and other disorders. The compounds described herein can be water soluble and can act through mechanisms mediated through pathways other than opiate receptors.

  本发明涉及鸦片类和类鸦片化合物，以及含有它们的药物制剂和使用方法。本发明的用途包括但不限于用于预防和治疗败血性休克和其他疾病。本文描述的化合物可溶于水，并可通过介导鸦片受体以外的途径发挥作用。
• Urea derivatives of benzomorphanes and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20110028445A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups A, B, X, m, n and o are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity and dyslipidemia.

  本发明涉及由式(I)定义的化合物，其中A，B，X，m，n和o的基团如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制该酶而受到影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病，肥胖症和血脂异常。