Pentamethylen-1,5-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan) | 102732-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Pentamethylen-1,5-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan)
• 英文别名: 2,8-dithia-nonanedioic acid bis-cyclohexylamide；2,8-Dithia-nonandisaeure-bis-cyclohexylamid；1,5-Bis-cyclohexylcarbamoylmercapto-pentan；S-[5-(cyclohexylcarbamoylsulfanyl)pentyl] N-cyclohexylcarbamothioate
• CAS: 102732-96-7
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₂S₂
• 分子量: 386.623
• InChiKey: HHHUCQYQNZKRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二硫醇 、 环己基异氰酸酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到Pentamethylen-1,5-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan)
  参考文献：
  名称：

  来自 α, ω-链烷二硫醇和异氰酸酯的双硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  60 双硫醇氨基甲酸酯 1 是通过 Triton B 催化将 α, ω-链烷二硫醇加成到异氰酸酯中制备的，并且对一些进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190214

文献信息

• HANEFELD, W.;SCHULZE-WEISSCHU, P., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 167-176
  作者：HANEFELD, W.、SCHULZE-WEISSCHU, P.

  DOI：——

  日期：——