(2E,4E,6E)-2-methoxycarbonyl-4-methylocta-2,4,6-trienoic acid | 143468-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E)-2-methoxycarbonyl-4-methylocta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 143468-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: SUZBBDXESLNXFW-WUJFNTSISA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-2-methoxycarbonyl-4-methylocta-2,4,6-trienoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,3aS,4S,6aS)-4,6a-Dimethyl-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3a,4,6a-Tetrahydro-6a-methyl-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furans from (2E,4E,6E)-2-Methoxycarbonyl-4-methylalka-2,4,6-trienoic Acids

  摘要：

  2- 甲氧羰基-4-甲基-2,4,6-三烯酸 1 的热活化可产生双环δ-羧基δ-内酯（3,3a,4,6a-四氢-6a-甲基-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-3-甲酸甲酯，2），产量高。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26201
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 2-propylidene malonic acid dimethyl ester 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(2E,4E,6E)-2-methoxycarbonyl-4-methylocta-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3a,4,6a-Tetrahydro-6a-methyl-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furans from (2E,4E,6E)-2-Methoxycarbonyl-4-methylalka-2,4,6-trienoic Acids

  摘要：

  2- 甲氧羰基-4-甲基-2,4,6-三烯酸 1 的热活化可产生双环δ-羧基δ-内酯（3,3a,4,6a-四氢-6a-甲基-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-3-甲酸甲酯，2），产量高。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26201