3-Methyl-2-(3-oxo-3h-benzo[d]isothiazol-2-yl)-butanoic acid | 186130-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(3-oxo-3h-benzo[d]isothiazol-2-yl)-butanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 186130-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD24863115
• 分子量: 251.306
• InChiKey: WWXBUKVYEVDASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(1-Carboxy-3-methylbutyl carbamoyl)phenyldisulfanyl]benzoylamino)-3-methylbutanoic acid 、 溴 以to provide 2.25 g of the title compound, mp 166°-168° C.的产率得到3-Methyl-2-(3-oxo-3h-benzo[d]isothiazol-2-yl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolone compounds

  摘要：

  异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环，可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂，抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05733921A1

文献信息

• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环环，可包含最多3个来自O、S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；而R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)
  申请人：——

  公开号：US05668162A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Plasma levels of Lp(a) are lowered by administering an isothiazolone having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het.

  通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑啉，可以降低Lp（a）的血浆水平，其中A是可以包含最多3个来自O，S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。
• Isothiazolones and pharmaceutical formulations
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133270A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环，可以含有最多3个来自O，S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物，抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• ISOTHIAZOLONES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0828488B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US5620997A
  申请人：——

  公开号：US5620997A

  公开（公告）日：1997-04-15