(S)-2-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraen-(E)-ylideneamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid | 141104-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraen-(E)-ylideneamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
• CAS: 141104-36-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 470.655
• InChiKey: BFTCWWCZGMIMRS-OFMKYCMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  视黄醛 、 L-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium bis(2-ethylhexyl)-sulfosuccinate 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraen-(E)-ylideneamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Retinal—amino acid Schiff bases in reverse micellar matrix

  摘要：

  The Schiff bases of retinal with natural amino acids can conveniently be prepared in sodium bis(2-ethylhexyl) sulphosuccinate reversed micelle-solubilized water pool (w = 8) in n-heptane. The micelle -constituted Schiff bases remain stable in protonated form in an environment that compares well with the reaction center of rhodopsins as far as polar and nonpolar domains of the active site is concerned.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91628-9