25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphanyl)calix[4]arene | 409306-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphanyl)calix[4]arene
• 英文别名: 5,17-bis(diphenylphosphino)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene；[17-Diphenylphosphanyl-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 409306-13-4
• 化学式: C₈₀H₆₆O₄P₂
• 分子量: 1153.35
• InChiKey: JXQNYUSELPDNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphanyl)calix[4]arene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到5,17-bis(diphenylthiophosphinoyl)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4] arene
  参考文献：
  名称：

  在上缘连接有两个P（III）或P（V）单元的四羟基杯[4]芳烃衍生物

  摘要：

  摘要5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（2）和相应的双-（氧化膦）（3）和双-（膦硫化物）（ 4）已经合成。对双（氧化膦）3进行了单晶X射线衍射研究，结果显示了杯芳烃核的收缩锥构象。在固态下，每个杯芳烃通过涉及磷酰基以及四个羟基中的两个的氢键与另外两个杯芳烃连接，从而产生超分子聚合物结构。由二膦2选择性地形成螯合复合物失败，可能是由于苯氧基的快速跨环旋转阻止了适当的配体预组织。与适当的Ru，Rh和Ir配合物反应后，配体2容易形成双核配合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.040

文献信息

• Synthesis of Calixarene-Based Bis(iminophosphoranes) and Their Use in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Laure Monnereau、David Sémeril、Dominique Matt

  DOI：10.1002/ejoc.201200082

  日期：2012.5

  Calix[4]arene-derived bis(iminophosphoranes) have been synthesised and assessed in palladium-catalysed cross-couplings between phenylboronic acid and aryl bromides orchlorides. TOFs of up to 35100 mol(ArPh formed) mol(Pd)–1 h–1were observed in the reaction with 4-bromoanisole. The ligands showed higher activities than the parent calixarene–diphosphanes. Their relatively good performances possibly arise

  杯[4]芳烃衍生的双（亚氨基正膦）已在钯催化的苯基硼酸和芳基溴化物或氯化物之间的交叉偶联中合成和评估。在与 4-溴苯甲醚的反应中观察到高达 35100 mol(ArPh 形成) mol(Pd)–1 h–1 的 TOF。配体显示出比母体杯芳烃-二膦更高的活性。它们相对良好的性能可能源于它们在高度拥挤的金属环境中产生螯合中间体的能力，这顺便促进了还原消除步骤。
• Synthesis, Structures, and Photoluminescent Properties of Cyclometalated Platinum(II) Complexes bearing Upper-Rim Phosphinated Calix[4]arenes
  作者：Siu-Wai Lai、Queenie K.-W. Chan、Jie Han、Yong-Gang Zhi、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/om800969z

  日期：2009.1.12

  reactions with [Pt(Thpy)(HThpy)Cl] afforded the phosphorescent platinum(II)-modified calixarene receptors [(PtThpyCl)2Ln]. The structure of [PtThpy(CH3CN)}2L1](ClO4)2 and [(PtThpyCl)2L5] were determined by X-ray crystallographic analysis, and the photophysical properties of [(PtThpyCl)2Ln] were investigated.

  合成了一系列在下边缘带有多个R和R'取代基的上边缘二膦化杯芳烃受体（L n；n = 1-5），它们与[Pt（Thpy）（HThpy）Cl]的反应产生了磷光铂（II）修饰的杯芳烃受体[（PtThpyCl）2 L n ]。通过X射线晶体学分析确定[PtThpy（CH 3 CN）} 2 L 1 ]（ClO 4）2和[（PtThpyCl）2 L 5 ]的结构，以及[（PtThpyCl）2 L n ]被调查。
• Platinum(II) and Palladium(II) Complexes of Bis(diphenylphosphino)calix[4]arene Tetrabenzyl Ether:  Fluxional Behavior Caused by Two Motions
  作者：Kazuhiro Takenaka、Yasushi Obora、Li Hong Jiang、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/om010882q

  日期：2002.3.1

  The synthesis and complexation behavior of a novel bis-phosphine ligand based on a calix[4]arene scaffold, 5,17-bis(diphenylphosphino)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene (3), are reported. Reaction of 3 with PdCl2(cod) under dilute conditions results in formation of the trans-coordinated dinuclear complex [PdCl2·3]2 (4). The X-ray structure of 4 reveals that the two phosphinocalix[4]arene molecules

  报道了基于杯[4]芳烃骨架的5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四苄氧基杯[4]芳烃的新型双膦配体的合成和络合行为（3）， 。的反应3与的PdCl 2下在稀释条件结果（COD）在形成反式协调双核配合物的[的PdCl 2 · 3 ] 2（4）。的X射线结构4表明，这两个phosphinocalix [4]芳烃分子由两个链接的PdCl 2片段。另一方面，3与PtCl 2（cod）的反应得到顺式螯合单核络合物PtCl 2· 3（5）。X射线结构，低温NMR测量和5的几何优化表明，在-80°C的溶液中和处于固态时，该结构具有C 1对称性，其中P-Pt-P平面倾斜，并且杯[4]芳烃部分被扭曲。人们还发现，3层发生反应以[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（COD）] BF 4，得到相应的阳离子络合物[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）· 3 ] BF 4（6） 数量上。低温NMR测量表明6以具有C
• Tetra-hydroxy-calix[4]arene derivatives with two P(III) or P(V) units attached at the upper rim
  作者：Laure Monnereau、David Sémeril、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.040

  日期：2013.3

  bis-(phosphine sulfide) (4) have been synthesized. A single crystal X-ray diffraction study was carried out for bis(phosphine oxide) 3, which revealed a pinched cone conformation for the calixarene core. In the solid state, each calixarene is linked to two other calixarenes via hydrogen bonds involving the phosphoryl groups as well as two of the four hydroxyl groups, thereby generating a supramolecular polymeric

  摘要5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（2）和相应的双-（氧化膦）（3）和双-（膦硫化物）（ 4）已经合成。对双（氧化膦）3进行了单晶X射线衍射研究，结果显示了杯芳烃核的收缩锥构象。在固态下，每个杯芳烃通过涉及磷酰基以及四个羟基中的两个的氢键与另外两个杯芳烃连接，从而产生超分子聚合物结构。由二膦2选择性地形成螯合复合物失败，可能是由于苯氧基的快速跨环旋转阻止了适当的配体预组织。与适当的Ru，Rh和Ir配合物反应后，配体2容易形成双核配合物。