2-(p-methoxyphenyl)ethanol-d2 | 253328-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)ethanol-d2
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)ethan-2,2-d₂-1-ol；2-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dideutero-ethanol
• CAS: 253328-42-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 154.177
• InChiKey: AUWDOZOUJWEPBA-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)ethanol-d2 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-1-propene-3,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Ene Reaction of Arylallyl Alkenes with C₆₀. A Mechanistic Approach

  摘要：

  [GRAPHICS]The ene reaction of arylallyl alkenes with C-60 occurs either by a concerted mechanism or by the reversible formation of a charged or a dipolar intermediate, followed by the C-H(D) breakage in a rate-limiting step.

  DOI：

  10.1021/ol990204o

文献信息

• Site‐Selective, Remote sp ³ C−H Carboxylation Enabled by the Merger of Photoredox and Nickel Catalysis
  作者：Basudev Sahoo、Peter Bellotti、Francisco Juliá‐Hernández、Qing‐Yuan Meng、Stefano Crespi、Burkhard König、Ruben Martin

  DOI：10.1002/chem.201902095

  日期：2019.7.5

  A photoinduced carboxylation of alkyl halides with CO2 at remote sp3 C−H sites enabled by the merger of photoredox and Ni catalysis is described. This protocol features a predictable reactivity and site selectivity that can be modulated by the ligand backbone. Preliminary studies reinforce a rationale based on a dynamic displacement of the catalyst throughout the alkyl side chain.

  描述了通过光氧化还原和镍催化的合并，在远处的sp 3 C-H位处用CO 2对卤代烷进行光诱导的羧化反应。该协议具有可预测的反应性和位点选择性，可以通过配体主链进行调节。初步研究加强了基于整个烷基侧链的催化剂动态置换的原理。