(7-(allyloxy)-7-cyclohexylhepta-3,5-diynyl)benzene | 1315561-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-(allyloxy)-7-cyclohexylhepta-3,5-diynyl)benzene
• CAS: 1315561-96-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: WHLPVUADPUNSHV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (7-(allyloxy)-7-cyclohexylhepta-3,5-diynyl)benzene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 75.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-1-cyclohexyl-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 trans-1-cyclohexyl-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-1,3-hexadiyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (7-(allyloxy)-7-cyclohexylhepta-3,5-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c