[Ni(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(2-))] | 149642-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [Ni(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(2-))]
• CAS: 149642-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂NiO₄
• 分子量: 385.042
• InChiKey: DAHLMIZYLGIQNU-HCURTGQUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(2-))] 、 gadolinium(III) acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有无环隔室席夫碱的单核，同核和杂多核配合物

  摘要：

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2CH2，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91454-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-(2-methyl-1,3-propanediamine) 、 nickel(II) acetylacetonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine(2-))]
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）–U（IV）磁性相互作用的性质的多功能性。Cu 2 U和CuU化合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  用U（acac）4回流处理[M（H 2 L i）]吡啶导致形成三核配合物[{ML i（py）x } 2 U] [L 1 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3-丙二胺，M =镍，铜或锌；L 2 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-1,3-丙二胺M =铜或锌；L 3 ＝ N，N′-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺，M ＝ Ni，Cu或Zn。x = 0或1]。从[M（H 2 L 3）]与U（acac）4的反应中分离出双核化合物[ML 3（py）U（acac）2 ]（M = Cu，Zn）。吡啶在60°C下。三核络合物的晶体结构由两个正交的ML i（py）x单元建立，它们通过两对氧原子连接到中心铀离子。希夫碱 配体; 在相同的十二面体结构中发现了U（IV）离子，但是由于Diimino链的缩短，从L 1或L 2到L 3传递时，Cu（II）离子的配位几何形状和Cu⋯U距离是不同的的L

  DOI：

  10.1039/b304414a

文献信息

• Crystal structure of hetero(bi- and tetra-)metallic complexes of compartmental Schiff bases uniting uranyl and transition metal (Ni2+, Cu2+) ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00366-8

  日期：2003.8

  The first crystal structures of hetero(bi- and tetra-)metallic uranyl/3d metal ion complexes with hexadentate Schiff bases are reported. The two Schiff bases N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine (H4L-1) and N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine (H4L2) have been used. Both ligands complex the 3d metal ion (Ni2+ or Cu2+) in the inner N2O2 coordination site, with n additional axial pyridine ligands (0 less than or equal to n less than or equal to 2) and the uranyl ion in the outer O-4 cavity. In order to match the usual pentagonal bipyramidal geometry, the coordination sphere of the uranyl ion is completed by either a chlorine atom, giving the binuclear complex [Ni(py)(2)(L-1)UO2Cl][Hpy], or by a water molecule, resulting in the hydrogen bonded binuclear dimer [Ni(L-2)UO2(H2O)](2) or by a phenoxide oxygen atom of a second Schiff base in the tetranuclear [Cu(py)(L-1)UO2](2) species. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.