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2,3,5,5,6,6-hexafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene | 63185-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5,5,6,6-hexafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene
英文别名
2,3,5,5,6,6-Hexafluorbicyclo<2.2.2>oct-2-en;2,3,5,5,6,6-Hexafluorobicyclo[2.2.2]oct-2-ene
2,3,5,5,6,6-hexafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene化学式
CAS
63185-89-7
化学式
C8H6F6
mdl
——
分子量
216.126
InChiKey
DOIGPNNHQONQIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,5,6,6-hexafluorobicyclo<2,2,2>oct-2-ene 在 cobalt (III) fluoride 作用下, 以2.4 g的产率得到1H,4H-dodecafluorobicyclo<2,2,2>octane
    参考文献:
    名称:
    多氟双环[2,2,2]辛烷。第三部分 新一元和三元氢化物及衍生化合物的合成与反应
    摘要:
    通过用氟化钴氟化来制备如下的氟双环[2,2,2]辛烷:-1H-和2H-十三氟-; 1H,2H-,1H,3H-,2H,2H-,2H,3H-和1H,4H-十二氟-; 1H,2H,3H-,1H,2H,4H-和1H,3H,3H-十氟-; 2H,2H,3H,3H-十氟-。通过适当的脱氟化氢,得到十二氟-;1H-和2H-十一氟-; 1H,2H-,1H,3H-和1H,4H-十氟双环[2,2,2]辛-2-烯。一致的nmr数据证实了所有结构。1H-Trideca-和1H,4H-十二烷基-氟双环[2,2,2]辛烷具有酸性桥头氢,这些氢在碱性条件下具有反应性,并且可以被各种官能团取代。1-Lithiotridecafluorobicyclo [2,2,2]辛烷,一种非常稳定的全氟烷基锂衍生物,在回流的乙醚中存活了许多小时,但缓慢分解为1-取代的十一氟双环[2,2,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82590-7
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文献信息

  • Polyfluorobicyclo[2,2,2]octanes. Part III. Syntheses and reactions of new mono- di- and trihydrides and derived compounds
    作者:J. Battersby、R. Stephens、J.C. Tatlow、L.F. Thomas
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82590-7
    日期:1980.2
    Fluorobicyclo[2,2,2]octanes as follows were made by fluorination with cobaltic fluoride :- 1H- and 2H- tridecafluoro- ; 1H,2H-, 1H,3H-, 2H,2H-, 2H,3H-, and 1H,4H- dodecafluoro-; 1H,2H,3H-, 1H,2H,4H-, and 1H,3H,3H- undecafluoro-; 2H,2H,3H,3H- decafluoro-. These afforded, by the appropriate dehydrofluorinations, dodecafluoro-; 1H- and 2H- undecafluoro-; 1H,2H-, 1H,3H-, and 1H,4H- decafluoro- bicyclo[2
    通过用氟化钴氟化来制备如下的氟双环[2,2,2]辛烷:-1H-和2H-十三氟-; 1H,2H-,1H,3H-,2H,2H-,2H,3H-和1H,4H-十二氟-; 1H,2H,3H-,1H,2H,4H-和1H,3H,3H-十氟-; 2H,2H,3H,3H-十氟-。通过适当的脱氟化氢,得到十二氟-;1H-和2H-十一氟-; 1H,2H-,1H,3H-和1H,4H-十氟双环[2,2,2]辛-2-烯。一致的nmr数据证实了所有结构。1H-Trideca-和1H,4H-十二烷基-氟双环[2,2,2]辛烷具有酸性桥头氢,这些氢在碱性条件下具有反应性,并且可以被各种官能团取代。1-Lithiotridecafluorobicyclo [2,2,2]辛烷,一种非常稳定的全氟烷基锂衍生物,在回流的乙醚中存活了许多小时,但缓慢分解为1-取代的十一氟双环[2,2,
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