dimethyl ((4S,5S,6R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-7-((benzyloxy)methoxy)-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyheptyl)phosphonate | 142075-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl ((4S,5S,6R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-7-((benzyloxy)methoxy)-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyheptyl)phosphonate
• CAS: 142075-73-8
• 化学式: C₃₈H₆₂NO₁₁PSi₂
• 分子量: 796.055
• InChiKey: ZDSDTAQAVSGECZ-GSSGUZCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  147.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-6-Benzyloxymethoxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-hexan-1-ol 在 oxygen 、 (COCl₂)2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dimethyl ((4S,5S,6R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-7-((benzyloxy)methoxy)-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyheptyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0