methylenebis(diphenyldifluorophosphorane) | 26040-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylenebis(diphenyldifluorophosphorane)
• 英文别名: Bis-(difluordiphenylphosphoranyl)-methan；Methylen-bis-diphenyl-difluorophosphoran；[Difluoro(diphenyl)-lambda5-phosphanyl]methyl-difluoro-diphenyl-lambda5-phosphane；[difluoro(diphenyl)-λ5-phosphanyl]methyl-difluoro-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 26040-41-5
• 化学式: C₂₅H₂₂F₄P₂
• 分子量: 460.391
• InChiKey: GXHXVGMDMQROLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[trimethylsilyliminodi(phenyl)phosphoranyl]methane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methylenebis(diphenyldifluorophosphorane)
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Ruppert,I., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 919 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic bis-fluorophosphonium dications: Lewis acid catalysts from diphosphines
  作者：Michael H. Holthausen、Rashi R. Hiranandani、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5sc00051c

  日期：——

  A series of electrophilic bis-fluorophosphonium dications dervied from diphosphines with naphthalene- and (oligo)methylene-linkers is presented. The resulting Lewis acidity is demonstrated to depend on the spatial proximity between the P moieties as evidenced in several Lewis acid catalyzed transformations.

  一系列由萘基和（寡聚）亚甲基连接物导出的亲电双氟膦二阳离子系列被提出。所得的路易斯酸性被证明取决于P基团之间的空间接近度，这在几种路易斯酸催化转化中得到证实。
• Carbonyl difluoride: reactions with metal-phosphine complexes
  作者：O.D. Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80316-4

  日期：1991.4

  Br− and I−, n = 1, 2] were allowed to react with carbonyl difluoride under homogeneous and heterogeneous conditions at ambient temperature or above. The dpm ligands of [Ni(dpm)]X2 and [Ni(dpm)2]X2 were oxidatively fluorinated to the phosphorane but the complexes of the composition [Ni(dpe)]X2 and [Ni(dpp)]X2 did not react with carbonyl difluoride under any conditions tried. The 1:2 complexes [Ni(dpe)2]X2

  组成为[Ni（L）n ] X 2 [L =双（二苯基膦基）甲烷（dpm），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dpe）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dpp）的镍配合物），X =氯- ，溴-和我-中，n = 1,2，...]被允许在环境温度下或高于均质和非均质的条件下与羰基二氟化反应。[Ni（dpm）] X 2和[Ni（dpm）2 ] X 2的dpm配体被氧化氟化为磷烷，但组成为[Ni（dpe）] X 2和[Ni（dpp）] X的配合物2在任何尝试的条件下均未与二氟化羰基反应。1：2络合物[Ni（dpe）2 ] X 2和[Ni（dpp）2 ] X 2在25°C下与二氟化碳在CH 2 Cl 2中反应，形成氟化的磷烷和1：1络合物[Ni（dpe）] X 2和[Ni（dpp） ）] X 2。发现二氟羰基与中性络合物[Ni（dpp）2 ]和[Ni（dpe）2 ]反应，得到化学计量的氧化氟化磷烷。
• Holmes, Robert R.; Holmes, Joan M.; Day, Roberta O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 153 - 170
  作者：Holmes, Robert R.、Holmes, Joan M.、Day, Roberta O.、Swamy, K. C. Kumara、Chandrasekhar, V.

  DOI：——

  日期：——
• Blazer,T.A. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 1081 - 1088
  作者：Blazer,T.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FLUCK, F.;BRAUN, R., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 18,(1988) N 7, C. 727-738
  作者：FLUCK, F.、BRAUN, R.

  DOI：——

  日期：——