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5-amino-9-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromeno[4,3,2-de][1,6]naphthyridine-4-carbonitrile
5-amino-9-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromeno[4,3,2-de][1,6]naphthyridine-4-carbonitrile | 1204405-96-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-9-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromeno[4,3,2-de][1,6]naphthyridine-4-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1204405-96-8
化学式
C
23
H
16
N
4
O
3
mdl
——
分子量
396.405
InChiKey
WGAHAEUIZQCBSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
103.28
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
丹皮酚
、
4-甲氧基苯甲醛
、
丙二腈
在
silica gel
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到5-amino-9-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromeno[4,3,2-de][1,6]naphthyridine-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
硅胶催化的一锅水合成及5-氨基-2-芳基-3 H-苯并[4,3,2- de ] [1,6]萘吡啶-4-甲腈和5-氨基的荧光性质研究-2-芳基-3 H-喹啉基[4,3,2- de ] [1,6]萘啶-4-腈
摘要:
5-氨基-2-芳基- 3所述的硅胶催化合成ħ -chromeno [4,3,2 DE ] [1,6]萘啶-4-腈和5-氨基-2-芳基-3- ħ -在含水介质中,丙二腈与取代的2-羟基苯乙酮(或2-氨基苯乙酮)和芳香醛进行一锅级联反应,即可轻松实现喹啉基[4,3,2- de ] [1,6]萘啶-4-腈。基于电喷雾电离质谱(ESI-MS)的机理研究结果表明,丙二腈在该转化过程中发挥了双重作用。断裂13个键,并构建12个新键,形成5-氨基-2-芳基-3 H -chromeno [4,3,2- de] [1,6]萘啶-4-腈,而仅去除了2个H 2 O分子。荧光性质筛选显示五种新化合物具有高荧光量子产率。
DOI:
10.1021/cc9001179
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